Driada pt-141

Driada pt-141

Le bremelanotide (ou PT-141) est un composé qui est développé pour le traitement de la dysfonction sexuelle féminine, des chocs hémorragiques et des lésions de reperfusion. Il agit en activant les récepteurs de la mélanocortine MC1R et MC4R, en modulant l'inflammation et en limitant l'ischémie. Initialement, le médicament a été étudié pour une utilisation intranasale pour le traitement des dysfonctionnements sexuels féminins, mais en 2008, le développement du médicament pour une telle utilisation a été temporairement interrompu après des rapports d'effets secondaires indésirables associés à une augmentation de la pression artérielle. En mars 2012, Palatin Technologies mène une étude de phase 2B chez les êtres humains en utilisant une injection anneuse sous-cutdu médicament, qui, selon le fabricant, aura un très faible effet sur la pression artérielle.

Bremelanotide a été développé à partir de l'hormone du peptide Melanotan 2, qui a été étudiée comme agent de bronzage sans exposition au soleil. Le mélanotan 2 a été montré dans les tests initiaux pour induire une excitation sexuelle et des érections spontanées en plus du bronzage. Le bremelotide a été démontré dans les études efficaces dans le traitement de la dysfonction sexuelle chez les hommes (dysfonction érectile) et les femmes (trouble de l'excitation sexuelle. Contrairement à Sildenafail / tadalafil et à d'autres médicaments connexes, le birélanotide n'affecte pas le système vasculaire, mais augmente le désir directement par son effet sur le système nerveux.

Effets de Driada PT-141

Le bremelanotide est un analogue hormonal stimulant alpha-mélanocyte (alpha-MSH) qui active les récepteurs de mélanocortine MC3-R et MC4-R dans le système nerveux central. En raison de son activité à médiation centralisée, le bremelanotide a un potentiel pour le traitement de la dysfonction érectile, ainsi que pour une utilisation possible dans les besoins médicaux non satisfaits associés à une diminution de la motivation sexuelle et à la perte de libido.

Le PT-14 est un puissant initiateur d'érection avec un minimum d'effets secondaires, un début d'action rapide et une durée d'action assez longue. Notamment, des études récentes de phase II confirment que les réponses érectiles sont améliorées avec la stimulation sexuelle. En raison de son mécanisme d'action central, le PT-141 peut agir de manière indépendante ou synergique avec les inhibiteurs de PDE-5 (sildénafail / tadalafil) et fournir une thérapie alternative utile pour la dysfonction érectile d'origine organique et psychogène. Un essai randomisé et prospectif et contrôlé par placebo a comparé le traitement ED avec le sildénafil. Mg intranasal Pt avec 141. L'utilisation combinée de deux médicaments a conduit à une augmentation significative du temps pour augmenter la rigidité de la base (> 60%) par rapport à la prise uniquement du sildénafil pendant une séance de surveillance de 2,5 heures. La combinaison de médicaments a été bien tolérée sans aucune augmentation significative des effets secondaires par rapport au pt de sildénafil PT- seul.

Effets

• Le potentiel érectogène de la PT-, son profil de tolérabilité et sa capacité à induire des érections significatives chez les patients qui n'ont pas de réponse adéquate à un inhibiteur de la PDE (sildénafail / tadalafil) suggèrent que le PT- peut fournir un traitement alternatif.
• Augmentation du désir sexuel et de l'érection

Effets secondaires 

• Nausée
• Bouffée
• Mal de tête

Comment utiliser 

• La première érection se produit en environ 30 minutes. La concentration maximale de la substance dans le sang tombe en 60 minutes après l'injection et diminue progressivement en 4 heures.
• Combinaison avec d'autres médicaments
• Pour un meilleur effet, il peut être utilisé avec des médicaments tels que le sildénafil et le tadafil.

Comment préparer une solution

Afin de préparer une solution pour l'injection, vous prenez une seringue contenant déjà un diluant et l'injectez-la dans un flacon contenant une poudre lyophilisée. Inclinez le flacon pour que l'aiguille touche la paroi du flacon. Éviter d'injecter le diluant directement dans la poudre lyophilisée. Le solvant doit couler lentement le mur de la bouteille (ne remplissez pas tout en même temps et prenez votre temps). Une fois que tout le diluant a été ajouté au flacon peptidique, mix doucement (mais n'agitant ni ne secouez le flacon) jusqu'à ce que la poudre lyophilisée se soit dissoute et que vous vous retrouvez avec un liquide transparent. Maintenant, le médicament est prêt à l'emploi.

Ne mix jamais un peptide avec un autre dans la même seringue. Cela crée des risques que des molécules de peptides fragiles seront détruites.

Dosage et administration de Driada PT-141

Dose de départ

La dose initiale recommandée est de 0,5 mg. Cette dose initiale permet au corps de s'acclimater aux peptides et d'évaluer la réponse individuelle. Il est conseillé d'administrer le dosage initial sous supervision médicale pour surveiller les réactions potentielles.

Dose de maintenance

Après la dose initiale, la dose de maintenance du PT-141 est généralement comprise entre 1 et 2 mg. Cette posologie peut être administrée au besoin, en fonction de la réponse individuelle et de l'effet souhaité. Il est important d'adhérer à la fréquence de dosage recommandée fournie par votre professionnel de la santé.

Usage 

• L'injection peut être sous-cutanéous, intramusculaire en fonction de la préférence personnelle.