Deus Medical SEMAGLUTID 5
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EU-Lager 5
Firma: Deus Medical
Active Halbwertszeit (Stunden): 7 Tage
Gruppe: Peptidhormon-
Untergruppe: Glucagon-ähnlicher Peptid-1 (GLP-1)-Rezeptoragonist
Dosierung: 5 mg
Anwendung (Männer): 0,25 – 2 mg / Woche
Produktpackung: 1 Durchstechflasche
Inhaltsstoffe (aktiv): Semaglutid
Zieht Wasser: Nein
Aromatisierung: Nein
Deus Medical SEMAGLUTID 5
Semaglutid ist ein Glucagon-ähnlicher Peptid-1 (GLP-1)-Rezeptoragonist, der durch rekombinante DNA-Biotechnologie hergestellt wird. Semaglutid ist ein GLP-1-Analogon mit 94 % Homologie zu menschlichem GLP-1. Semaglutid fungiert als GLP-1R-Agonist, der selektiv an GLP-1R bindet und es aktiviert. GLP-1R dient als Ziel für natives GLP-1.
Mechanismus von Deus Medical SEMAGLUTIDE 5
GLP-1 ist ein physiologisches Hormon mit mehreren Wirkung auf die Glukoseregulierung und den Appetit sowie auf das Herz-Kreislauf-System. Die Wirkung auf die Glukosekonzentration und den Appetit wird spezifisch durch GLP-1R vermittelt, das sich in der Bauchspeicheldrüse und im Gehirn befindet. Pharmakologische Konzentrationen von Semaglutid reduzieren die Blutzuckerkonzentration und das Körpergewicht durch eine Kombination der unten beschriebenen Wirkungen. GLP-1R sind auch in bestimmten Bereichen des Herzens, der Blutgefäße, des Immunsystems und der Nieren vorhanden, wo ihre Aktivierung kardiovaskuläre und mikrozirkulatorische Wirkung haben kann.
Halbwertszeit
Im Gegensatz zu nativem GLP-1 beträgt die verlängerte Halbwertszeit von Semaglutid etwa 1 Woche. Sie können es einmal pro Woche verwenden. Die Bindung an Albumin ist der Hauptmechanismus für die Langzeitwirkung von Semaglutid, die zu einer verminderten Ausscheidung über die Nieren führt und vor metabolischem Abbau schützt. Darüber hinaus ist Semaglutid stabil gegen die Spaltung durch das Enzym Dipeptidylpeptidase-4.
Blutzucker
Semaglutid senkt den Blutzuckerspiegel durch glukoseabhängige Stimulation der Insulinsekretion und Unterdrückung der Glucagonsekretion. Somit wird bei einem Anstieg der Blutzuckerkonzentration die Insulinsekretion stimuliert und die Glucagonsekretion unterdrückt. Der Mechanismus zur Senkung des glykämischen Spiegels umfasst auch eine leichte Verzögerung der Magenentleerung in der frühen postprandialen Phase. Während einer Hypoglykämie verringert Semaglutid die Insulinsekretion, jedoch nicht die Glucagonsekretion.
Verwendungszweck
Semaglutid reduziert das Gesamtkörpergewicht und die Fettgewebemasse durch eine Verringerung der Energieaufnahme. Dieser Mechanismus beinhaltet eine allgemeine Abnahme des Appetits, einschließlich einer Zunahme der Sättigungssignale und einer Abnahme der Hungersignale, sowie eine verbesserte Kontrolle der Nahrungsaufnahme und eine Verringerung des Heißhungers. Auch die Insulinresistenz ist verringert, möglicherweise aufgrund von Gewichtsverlust. Darüber hinaus verringert Semaglutid die Vorliebe für fettreiche Mahlzeiten. In Tierstudien wurde gezeigt, dass Semaglutid von bestimmten Bereichen des Gehirns aufgenommen wird und wichtige Sättigungssignale verstärkt und wichtige Hungersignale abschwächt. Durch die Wirkung auf isolierte Bereiche des Gehirngewebes aktiviert Semaglutid Neuronen, die mit Sättigung verbunden sind, und unterdrückt Neuronen, die mit Hunger verbunden sind.
Klinische Studien
In klinischen Studien hatte Sema eine positive Wirkung auf die Plasmalipide, senkte den systolischen Blutdruck und reduzierte Entzündungen. In Tierversuchen hemmt Semaglutid die Entwicklung von Arteriosklerose, indem es die weitere Entwicklung von Aortenplaques verhindert und Entzündungen in den Plaques reduziert. Im Vergleich zu Placebo reduzierte Semaglutid die Kalorienaufnahme während drei täglicher Mahlzeiten um 18–35 %. Im Vergleich zu Placebo reduzierte Semaglutid die Nüchtern-Triglyceride und das VLDL-Cholesterin um 12 % bzw. 21 %. Postprandiale Anstiege der Triglyceride und des VLDL-Cholesterins als Reaktion auf eine fettreiche Mahlzeit wurden um mehr als 40 % reduziert. Semaglutid senkte den Glukosespiegel nach der ersten Dosis.
Wie benutzt man
Semaglutid-Dosen von 0,5 mg und 1 mg sorgen für eine ausreichende Exposition des Arzneimittels im Körpergewichtsbereich von 40 bis 198 kg.
Die Anfangsdosis beträgt in den ersten 4 Wochen 0,25 mg einmal wöchentlich. Dies gibt Ihrem Körper die Möglichkeit, sich an das Arzneimittel zu gewöhnen.
In Woche 5 können Sie die Dosis einmal pro Woche auf 0,5 mg erhöhen.
Die maximale Dosis beträgt 2 mg einmal pro Woche.
Führen Sie einmal pro Woche eine Injektion durch, jede Woche am selben Tag.
Wirkung
- Verbessert die Funktion der β-Zellen der Bauchspeicheldrüse.
- Reduziert die Glucagonkonzentration
- Senkt hohe Blutzuckerwerte
- Abnahme der Insulinresistenz
- Eine deutliche Senkung des mittleren systolischen Blutdrucks
- Gewichtsverlust hauptsächlich durch Verlust von Fettgewebe
Nebenwirkungen
- Durchfall
- Verstopfung
- Brechreiz
- Erbrechen
- Durchfall
- Bauchschmerzen
- Verstopfung
- Sodbrennen
- Aufstoßen
So bereiten Sie eine Lösung vor
Um eine Injektionslösung herzustellen, nehmen Sie eine Spritze, die bereits ein Verdünnungsmittel enthält, und injizieren diese in eine Durchstechflasche mit einem lyophilisierten Pulver. Kippen Sie die Durchstechflasche so, dass die Nadel die Durchstechflaschenwand berührt. Vermeiden Sie es, das Verdünnungsmittel direkt in das lyophilisierte Pulver zu injizieren. Das Lösungsmittel sollte langsam an der Flaschenwand herunterfließen (füllen Sie nicht alles auf einmal ein und lassen Sie sich Zeit). Sobald das gesamte Verdünnungsmittel in das Peptidfläschchen gegeben wurde, mix vorsichtig (aber rühren oder schütteln Sie das Fläschchen nicht), bis sich das lyophilisierte Pulver aufgelöst hat und Sie eine klare Flüssigkeit erhalten. Jetzt ist das Medikament gebrauchsfertig.
Anwendung
Die Injektion kann je nach persönlicher Vorliebe cut oder intramuskulär erfolgen.
Injektionen
- Die Injektionen konnten mit einer Insulinspritze cut und intramuskulär erfolgen.
- Desinfizieren Sie die Gummikappe des Arzneimittels und die Injektionsstelle mit Alkohol.
- Ziehen Sie das Medikament in eine Spritze auf und injizieren Sie es langsam.
Drogenprofil
- Halbwertszeit: 165 Stunden
- Häufigkeit der Einnahme – einmal pro Woche
Kontraindikationen
- Begrenzen Sie den Alkoholkonsum während der Einnahme dieses Medikaments, da dies das Risiko einer Unterzuckerung erhöhen kann.
So lagern Sie es
- Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C oder bei einer Temperatur von 2 °C bis 8 °C (im Kühlschrank) 56 Tage lang lagern.
- Nicht einfrieren
- Verwenden Sie Semaglutid nicht, wenn es gefroren ist
- Von Kindern fernhalten
- Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden
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