DRIADA Semaglutida 2

A semaglutida é um agonista do recetor do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) produzido por biotecnologia de ADN recombinante. A semaglutida é um análogo do GLP-1 com 94% de homologia ao GLP-1 humano. A semaglutida atua como um agonista do GLP-1R que se liga seletivamente ao GLP-1R e o ativa. O GLP-1R serve de alvo para o GLP-1 nativo.

Mecanismo de ação do DRIADA Semaglutido 2:

O GLP-1 é uma hormona fisiológica com diversos efeitos na regulação da glicose e no apetite, bem como no sistema cardiovascular. O efeito na concentração de glicose e no apetite é mediado especificamente pelo recetor GLP-1R, localizado no pâncreas e no cérebro. As concentrações farmacológicas de semaglutida reduzem a concentração de glicose no sangue e o peso corporal através de uma combinação de efeitos descritos abaixo. Os recetores GLP-1R estão também presentes em zonas específicas do coração, vasos sanguíneos, sistema imunitário e rins, onde a sua ativação pode ter efeitos cardiovasculares e microcirculatórios.

Meia-vida

Ao contrário do GLP-1 nativo, a semaglutida apresenta uma semi-vida prolongada de aproximadamente uma semana, permitindo a sua utilização uma vez por semana. A ligação à albumina é o principal mecanismo de ação prolongada da semaglutida, o que leva à diminuição da sua excreção renal e protege contra a degradação metabólica. Além disso, a semaglutida é estável à clivagem pela enzima dipeptidil peptidase-4.

Glicemia

A semaglutida reduz os níveis de glicose no sangue através da estimulação da secreção de insulina dependente da glicose e da supressão da secreção de glucagon. Assim, com o aumento da concentração de glicose no sangue, a secreção de insulina é estimulada e a secreção de glucagon é suprimida. O mecanismo de redução dos níveis glicémicos inclui também um ligeiro atraso no esvaziamento gástrico no início da fase pós-prandial. Durante a hipoglicemia, a semaglutida reduz a secreção de insulina, mas não reduz a secreção de glucagon.

Finalidade do uso

A semaglutida reduz o peso corporal total e a massa de tecido adiposo, diminuindo a ingestão energética. Este mecanismo envolve uma redução geral do apetite, incluindo um aumento dos sinais de saciedade e uma diminuição dos sinais de fome, bem como um melhor controlo da ingestão alimentar e uma redução dos desejos alimentares. A resistência à insulina também é reduzida, possivelmente devido à perda de peso. Além disso, a semaglutida reduz a preferência por refeições ricas em gordura. Em estudos com animais, demonstrou-se que a semaglutida é absorvida por áreas específicas do cérebro, aumentando os principais sinais de saciedade e atenuando os principais sinais de fome. Ao atuar em áreas isoladas do tecido cerebral, a semaglutida ativa os neurónios associados à saciedade e suprime os neurónios associados à fome.

Estudos clínicos

Em estudos clínicos, a semaglutida apresentou um efeito positivo nos lípidos plasmáticos, reduziu a pressão arterial sistólica e a inflamação. Em estudos com animais, a semaglutida inibiu o desenvolvimento da aterosclerose, prevenindo a progressão das placas aórticas e reduzindo a inflamação nestas placas. Comparativamente ao placebo, a semaglutida reduziu a ingestão calórica em 18-35% durante três refeições diárias. Comparativamente ao placebo, a semaglutida reduziu os triglicéridos em jejum e o colesterol VLDL em 12% e 21%, respetivamente. Os aumentos pós-prandiais de triglicéridos e colesterol VLDL em resposta a uma refeição rica em gordura foram reduzidos em mais de 40%. A semaglutida reduziu os níveis de glicose após a primeira dose.

Como usar

Doses de semaglutida iguais a 0,5 mg e 1 mg proporcionam uma exposição suficiente ao medicamento na gama de peso corporal de 40 a 198 kg.

A dose inicial é de 0,25 mg uma vez por semana durante as primeiras 4 semanas. Isso ajudará o seu corpo a habituar-se ao medicamento.

Na 5ª semana, pode aumentar a dose para 0,5 mg uma vez por semana.

A dose máxima é de 2 mg uma vez por semana.

Aplicar a injeção uma vez por semana, sempre no mesmo dia.

Efeitos

• Melhora a função das células β do pâncreas.
• Reduz a concentração de glucagon
• Reduz os níveis elevados de glicose no sangue
• Diminuição da resistência à insulina
• Uma diminuição significativa da pressão arterial sistólica média
• A perda de peso deve-se principalmente à perda de tecido adiposo

Efeitos colaterais

• Diarreia
• Prisão de ventre
• Náuseas
• Vômito
• Diarreia
• Dor abdominal
• Prisão de ventre
• Azia
• Arrotos

Como preparar uma solução 

Para preparar uma solução injetável, utilize uma seringa contendo o diluente e injete-o num frasco contendo o pó liofilizado. Incline o frasco de forma a que a agulha toque na parede do frasco. Evite injetar o diluente diretamente no pó liofilizado. O solvente deve escorrer lentamente pela parede do frasco (não o encha completamente de uma só vez e faça-o com calma). Após adicionar todo o diluente ao frasco com o peptídeo, misture delicadamente (sem agitar ou agitar o frasco) até que o pó liofilizado se dissolva e obtenha um líquido transparente. Agora o medicamento está pronto a usar.

Aplicação 

A injeção pode ser subcutânea ou intramuscular, dependendo da preferência pessoal.

Injeções

• As injeções podem ser feitas por via subcutânea e intramuscular com uma seringa de insulina.
• Desinfete a tampa de borracha do medicamento e o local da injeção com álcool.
• Aspire o medicamento para uma seringa e injete-o lentamente.

Perfil do medicamento

• Meia-vida: 165 horas
• Frequência de ingestão – uma vez por semana

Contraindicações

• Limite o consumo de álcool enquanto estiver a utilizar este medicamento, pois pode aumentar o risco de desenvolver hipoglicemia (baixo nível de açúcar no sangue).

Como armazenar

• Conservar a uma temperatura não superior a 30 °C ou a uma temperatura entre 2 °C e 8 °C (no frigorífico) durante 56 dias.
• Não congelar
• Não utilize semaglutida se esta tiver sido congelada
• Manter fora do alcance das crianças
• Não utilize após a data de validade