A semaglutida é um agonista do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon (GLP-1) produzido por biotecnologia de DNA recombinante. A semaglutida é um análogo do GLP-1 com 94% de homologia com o GLP-1 humano. A semaglutida atua como um agonista do GLP-1R que se liga seletivamente e ativa o GLP-1R. O GLP-1R serve como alvo para o GLP-1 nativo.
Mecanismo da semaglutida de Beligas
O GLP-1 é um hormônio fisiológico com diversos efeitos na regulação da glicose e no apetite, bem como no sistema cardiovascular. O efeito na concentração de glicose e no apetite é mediado especificamente pelo GLP-1R, localizado no pâncreas e no cérebro. As concentrações farmacológicas de semaglutido reduzem a concentração de glicose no sangue e o peso corporal através de uma combinação de efeitos descritos abaixo. Os GLP-1Rs também estão presentes em áreas específicas do coração, vasos sanguíneos, sistema imunológico e rins, onde sua ativação pode ter efeitos cardiovasculares e microcirculatórios.
Meia-vida
Ao contrário do GLP-1 nativo, a meia-vida prolongada da semaglutida é de cerca de 1 semana. Permite que você use 1 vez por semana. A ligação à albumina é o principal mecanismo de ação a longo prazo da semaglutida, o que leva à diminuição da sua excreção pelos rins e protege contra a degradação metabólica. Além disso, a semaglutida é estável contra a clivagem pela enzima dipeptidil peptidase-4.
Glicose no sangue
A semaglutida reduz os níveis de glicose no sangue através da estimulação da secreção de insulina dependente da glicose e da supressão da secreção de glucagon. Assim, com o aumento da concentração de glicose no sangue, a secreção de insulina é estimulada e a secreção de glucagon é suprimida. O mecanismo de redução dos níveis glicêmicos também inclui um ligeiro atraso no esvaziamento gástrico na fase pós-prandial inicial. Durante a hipoglicemia, a semaglutida reduz a secreção de insulina, mas não reduz a secreção de glucagon.
Objetivo de usar
A semaglutida reduz o peso corporal total e a massa do tecido adiposo, reduzindo a ingestão de energia. Este mecanismo envolve uma diminuição geral do apetite, incluindo um aumento dos sinais de saciedade e uma diminuição dos sinais de fome, bem como um melhor controlo da ingestão alimentar e uma diminuição dos desejos alimentares. A resistência à insulina também é reduzida, possivelmente devido à perda de peso. Além disso, a semaglutida reduz a preferência por refeições ricas em gordura. Em estudos com animais, foi demonstrado que a semaglutida é absorvida por áreas específicas do cérebro e aumenta os principais sinais de saciedade e atenua os principais sinais de fome. Ao atuar em áreas isoladas do tecido cerebral, a semaglutida ativa os neurônios associados à saciedade e suprime os neurônios associados à fome.
Estudos clínicos
Em estudos clínicos, o sema teve um efeito positivo nos lipídios plasmáticos, reduziu a pressão arterial sistólica e reduziu a inflamação. Em estudos com animais, a semaglutida inibe o desenvolvimento da aterosclerose, prevenindo o desenvolvimento de placas aórticas e reduzindo a inflamação nas placas. Em comparação com o placebo, a semaglutida reduziu a ingestão calórica em 18-35% durante três refeições diárias. Em comparação com o placebo, a semaglutida reduziu os triglicerídeos em jejum e o colesterol VLDL em 12% e 21%, respectivamente. Os aumentos pós-prandiais nos triglicerídeos e no colesterol VLDL em resposta a uma refeição rica em gordura foram reduzidos em mais de 40%. A semaglutida reduziu os níveis de glicose após a primeira dose.
Como usar
Doses de semaglutida iguais a 0,5 mg e 1 mg proporcionam exposição suficiente do medicamento na faixa de peso corporal de 40 a 198 kg.
A dose inicial é de 0,25 mg uma vez por semana durante as primeiras 4 semanas. Isso ajudará a dar ao seu corpo a chance de se acostumar com o medicamento.
Na semana 5, você pode aumentar a dose para 0,5 mg uma vez por semana.
A dose máxima é de 2 mg uma vez por semana.
Faça uma injeção uma vez por semana, no mesmo dia da semana.
Efeitos
Melhora a função das células β do pâncreas.
Reduz a concentração de glucagon
Reduz níveis elevados de glicose no sangue
Diminuição da resistência à insulina
Uma diminuição significativa na pressão arterial sistólica média
Perda de peso principalmente devido à perda de tecido adiposo
Efeitos colaterais
Diarréia
Constipação
Náusea
Vômito
Diarréia
Dor abdominal
Constipação
Azia
Arrotando
Como preparar uma solução
Para preparar uma solução injetável, você pega uma seringa que já contém um diluente e injeta em um frasco para injetáveis contendo um pó liofilizado. Incline o frasco para que a agulha toque a parede do frasco. Evitar injetar o diluente diretamente no pó liofilizado. O solvente deve fluir lentamente pela parede do frasco (não encha tudo de uma vez e não tenha pressa). Depois que todo o diluente tiver sido adicionado ao frasco de peptídeo, mix suavemente (mas não agite ou agite o frasco) até que o pó liofilizado se dissolva e você obtenha um líquido transparente. Agora o medicamento está pronto para uso.
Aplicativo
A injeção pode ser cut , intramuscular, dependendo da preferência pessoal.
Injeções
As injeções podem ser feitas por cut subcutânea e intramuscular com uma seringa de insulina.
Desinfete a tampa de borracha do medicamento e o local da injeção com álcool.
Coloque o medicamento em uma seringa e injete-o lentamente.
Perfil de drogas
Meia-vida: 165 horas
Frequência de ingestão – uma vez por semana
Contra-indicações
Limite o álcool ao usar este medicamento porque pode aumentar o risco de desenvolver níveis baixos de açúcar no sangue.
Como armazenar
Conservar em temperatura não superior a 30°C ou em temperatura de 2°C a 8°C (na geladeira) por 56 dias.
KevinJ –
Boa semana 👌