Beligas PT-141

Beligas PT-141

A bremelanotida (ou PT-141) é um composto desenvolvido para o tratamento da disfunção sexual feminina, choque hemorrágico e lesão de reperfusão. Atua ativando os recetores de melanocortina MC1R e MC4R, modulando a inflamação e limitando a isquemia. Inicialmente, o medicamento foi estudado para uso intranasal no tratamento da disfunção sexual feminina, mas em 2008 o desenvolvimento para esta via foi temporariamente interrompido após relatos de efeitos secundários adversos associados ao aumento da pressão arterial. Em março de 2012, a Palatin Technologies estava a realizar um estudo de fase 2B em seres humanos utilizando a injeção subcutânea do medicamento, que, segundo o fabricante, teria um efeito muito pequeno sobre a pressão arterial.

A bremelanotida foi desenvolvida a partir da hormona peptídica Melanotan 2, que tem sido investigada como agente bronzeador sem exposição solar. Os testes iniciais demonstraram que o Melanotan 2 induz excitação sexual e erecções espontâneas, além de promover o bronzeado. Estudos demonstraram que a bremelanotida é eficaz no tratamento da disfunção sexual em homens (disfunção eréctil) e mulheres (perturbação da excitação sexual). Ao contrário do sildenafil/tadalafil e de outros medicamentos similares, a bremelanotida não afeta o sistema vascular, mas aumenta o desejo sexual diretamente através da sua ação no sistema nervoso.

 

Efeitos do Beligas PT-141

A bremelanotida é um análogo da hormona estimuladora dos melanócitos alfa (alfa-MSH) que ativa os recetores de melanocortina MC3-R e MC4-R no sistema nervoso central. Devido à sua atividade mediada centralmente, a bremelanotida tem potencial para o tratamento da disfunção erétil, bem como para uma possível utilização em necessidades médicas não satisfeitas associadas à diminuição da motivação sexual e à perda de libido.

O PT-14 é um potente iniciador da ereção com efeitos secundários mínimos, início de ação rápido e duração de ação relativamente longa. Notavelmente, estudos recentes de fase II confirmam que as respostas eréteis são potenciadas com a estimulação sexual. Devido ao seu mecanismo de ação central, o PT-14 pode atuar de forma independente ou sinérgica com os inibidores da PDE-5 (Sildenafil/Tadalafil) e fornecer uma terapia alternativa útil para a disfunção erétil de origem orgânica e psicogénica. Um estudo randomizado, prospetivo e controlado por placebo comparou o tratamento da disfunção eréctil com Sildenafil 0,5 mg intranasal (PT-14) com PT-14. A utilização combinada dos dois medicamentos levou a um aumento significativo do tempo necessário para o aumento da rigidez da base peniana (>60%) em comparação com a utilização isolada de Sildenafil durante uma sessão de monitorização de 2,5 horas. A combinação dos medicamentos foi bem tolerada, não se tendo verificado um aumento significativo dos efeitos secundários em comparação com o uso isolado de Sildenafil (PT-14).

Efeitos

• O potencial erectogénico do PT-, o seu perfil de tolerabilidade e a sua capacidade de induzir erecções significativas em doentes que não apresentam uma resposta adequada a um inibidor da PDE (Sildenafil/Tadalafil) sugerem que o PT- pode representar um tratamento alternativo.
• Aumento do desejo sexual e da ereção

Efeitos colaterais 

• Náuseas
• ondas de calor
• Dor de cabeça

Como usar 

• A primeira ereção ocorre em cerca de 30 minutos. A concentração máxima da substância no sangue desce 60 minutos após a injeção e diminui gradualmente ao longo de 4 horas.
• Combinação com outros medicamentos
• Para um melhor efeito, pode ser utilizado com medicamentos como o Sildenafil e o Tadafil.

Como preparar uma solução

Para preparar uma solução injetável, utilize uma seringa contendo o diluente e injete-o num frasco contendo o pó liofilizado. Incline o frasco de forma a que a agulha toque na parede do frasco. Evite injetar o diluente diretamente no pó liofilizado. O solvente deve escorrer lentamente pela parede do frasco (não o encha completamente de uma só vez e faça-o com calma). Após adicionar todo o diluente ao frasco com o peptídeo, misture delicadamente (sem agitar ou agitar o frasco) até que o pó liofilizado se dissolva e reste um líquido transparente. O medicamento estará pronto a usar.

Nunca misture um peptídeo com outro na mesma seringa. Isto cria riscos de destruição das moléculas frágeis do peptídeo.

Posologia e administração de DRIADA PT-141

Dosagem inicial

A dose inicial recomendada é de 0,5 mg. Esta dose inicial permite ao organismo adaptar-se aos peptídeos e avaliar a resposta individual. É aconselhável administrar a dose inicial sob supervisão médica para monitorizar possíveis reações.

Dosagem de manutenção

Após a dose inicial, a dose de manutenção do PT-141 varia geralmente entre 1 e 2 mg. Esta dosagem pode ser administrada conforme necessário, com base na resposta individual e no efeito desejado. É importante seguir a frequência de administração recomendada pelo seu profissional de saúde.

Uso 

• A injeção pode ser subcutânea ou intramuscular, dependendo da preferência pessoal.