Driada retrutid 10 mg

Mi az a Driada retrutid 10 mg?

A retrutid egy kísérleti peptid-alapú gyógyszer, amelyet a fogyás és az anyagcsere normalizálására fejlesztettek ki. Hármas mechanizmuson keresztül hat a GLP-1, a GIP és a glükagon receptorok aktiválásával-olyan hormonok, amelyek szabályozzák az étvágyat, a vércukorszintet és az energiafelhasználást. Ez az egyedülálló kombináció jelenleg az egyik legígéretesebb új jelölt az elhízás és az anyagcsere -rendellenességek kezelésére.

Ki részesülhet a 10 mg Driada retrutidból?

a fogyást és az étvágyát kívánja - a 10 mg Driada retrutid csökkenti az étvágyat, és meghosszabbítja a teljesség érzését, segítve a kevesebb és kényelmesen elárasztott túlsúlyt.

inzulinrezisztenciája, metabolikus szindróma vagy prediabete van - a gyógyszer javítja az inzulinérzékenységet és támogatja a vércukorszint szabályozását.

elhízástól és ahhoz kapcsolódó állapotoktól szenved , mint a magas vérnyomás, fáradtság vagy gyulladás, a retrutid segít csökkenteni a belső szervek feszültségét és javítja az anyagcserét.

✓ Ha diagnosztizálták a 2. típusú cukorbetegséget , ez segíthet a vércukorszint jobb kezelésében, az élelmiszer -vágyakozás csökkentésében és további terápiás eszközként szolgálhat.

a zsíros májbetegség megelőzésére törekszik - a retrutid csökkentheti a májzsír -szintet és csökkentheti a szisztémás gyulladást.

Hogyan lehet 10 mg -os driada retrutidot szedni?

A Driada retrutid 10 mg liofilizált port tartalmazó fiolában érkezik. Használat előtt a megadott bakteriosztatikus víz segítségével kell felújítani. Olvassa el a peptidek elkészítésének és az injekciók elvégzésének részletes utasításait .

Használati útmutatások:

• Adminisztráljon hetente egyszer, minden héten ugyanazon a napon
• A befecskendezés előtt szemrevételezéssel ellenőrizze az oldatot (egyértelműnek kell lennie, részecskék vagy üledék nélkül)
• Ha émelygés vagy gyengeség fordul elő, lassítsa le a dózis eszkalálódását, vagy vegyen be egy hetes szünetet

Adagolási ütemterv:

A test alkalmazkodásának elősegítése érdekében kezdje el az alacsony adagot - általában hetente 2,5 mg -, és fokozatosan 2,5 mg -val növekszik 3–4 hetente. Az StronG klinikai hatások céldózisának hetente 10–12 mg.

A legjelentősebb súlycsökkentési eredményeket 3–6 hónapos kezelés után figyelték meg.

Ellenjavallatok és óvintézkedések:

• Ne használja, ha családi anamnézisével rendelkezik, vagy medullary pajzsmirigyrák vagy Men2 -szindróma van
• Vigyázzon, ha pancreatitis, epehólyag -betegség vagy pajzsmirigy állapota van
• Ne kombináljon olyan gyógyszerekkel, amelyek orvosi tanácsadás nélkül lassítják a gyomor -bél mozgékonyságát

Lehetséges mellékhatások:

• Émelygés (főleg a korai hetekben)
• Étvágyvesztés
• Puffadás, gáz, lágy széklet vagy székrekedés
• Fáradtság, fejfájás
• Ritka: Megemelt hasnyálmirigy -enzimek, hasi fájdalom (abbahagyja, ha súlyos fájdalom jelentkezik)

Hogyan működik a retrutid?

A retrutid három kulcsfontosságú hormonális receptoron hat az élelmiszer-reakcióban és az anyagcsere-szabályozásban: GLP-1 , GIP és a glükagon receptor . Kombinált aktiválásuk étvágycsökkentéshez, jobb glükózkontrollhoz és fokozott zsírégetéshez vezet.

GLP-1

A GLP-1 (glükagon-szerű peptid-1) egy hormon, amelyet a bél szekretál étkezés után. Ez azt jelzi, hogy az agynak elegendő ételt kapott, elősegíti a korai telítettséget és csökkenti az éhség több órán keresztül. Lassítja a gyomor ürítését is, ami meghosszabbítja a teljesség érzését.

Az étvágykontrollon túl a GLP-1 stimulálja a hasnyálmirigyt, hogy az inzulint pontosan akkor szabadítsa fel, amikor a vércukorszint emelkedik-különösen az inzulinrezisztencia-betegek számára. Ezenkívül csökkenti a glükagon szekréciót, egy olyan hormonot, amely növeli a vércukorszintet. Ez a kettős mechanizmus elősegíti a megfelelő anyagcsere -egyensúly helyreállítását a túlsúlyban vagy a metabolikus diszfunkcióval.

Gipsz

A GIP (glükózfüggő inzulinotropikus peptid) egy másik hormon, amelyet étkezés után szabadítanak fel. Segít a vércukorszint szabályozásában, de másképp, mint a GLP-1. A GIP felerősíti a test inzulinválaszát, különösen a szénhidrátok és zsírok fogyasztása után.

Fokozza az inzulintermelést és javítja a sejtek képességét a glükóz felszívására, elősegíti az energiafelhasználását, ahelyett, hogy a keringésben hagyja. A tartós magas vércukorszint túlterhelheti a hasnyálmirigyt, növeli a szisztémás gyulladást és felgyorsítja a zsírok felhalmozódását - ezek mindegyike növeli a cukorbetegség kockázatát. A GIP elnyomja a máj glükóztermelését is, és elősegítheti a lipid anyagcserét a zsírok tárolásának korlátozásával.

Érdekes, hogy a GIP önmagában korlátozott hatással van, de a GLP-1-rel kombinálva az eredmények jelentősen atronGer-ami nagyobb vércukorszint-szabályozást és hatékonyabb súlycsökkenést eredményez.

Glükagon

A Glucagon egy olyan hormon, amely az inzulinnal ellentétes. Míg az inzulin étkezés után elősegíti a tápanyagok tárolását, a glükagon aktiválódik éhgyomor vagy alacsony vércukorszint során. Ez kiváltja a belső energiaktárak mobilizálását: a glikogén lebontása a májban, a lipolízist (zsírbontás) kezdeményezve és az aminosavakból származó glükóztermelés stimulálása.

Amikor a glükagon receptorok mesterségesen aktiválódnak - mint a retrutid esetében, a test növeli az energiafelhasználást, még nyugalomban is. A lipolízis fokozódik, így a zsírszövetben tárolt zsír lebontódik és üzemanyagként használják.

Retrutid vs -szemaglutid vs tirzepatide

A szemaglutid, a tirzepatid és a retrutid mind ugyanabba a gyógyszerosztályba tartoznak - az étvágyban, a glükózszabályozásban és az energiamérlegben részt vevő hormonokat célozzák meg. De alapvetően különböznek abban, hogy működnek, és a tanulmányok megmutatják a klinikai eredmények közötti különbségeket.

Röviden:

1. egy receptoron (GLP-1) hat
2. A tirzepatide kettőt (GLP-1 és GIP)
3. három aktivál (GLP-1, GIP és Glucagon)

A retrutid jelenleg a 3. fázisú klinikai vizsgálatokban van, a korábbi szakaszok már sikeresen befejeződtek. Megmutatta, hogy atronG eredményei az emberi kísérleteket jelentős mellékhatások nélkül, és ez valószínűsíthető jelöltet a jövőbeni jóváhagyáshoz, mint új orvosi kezelés.