Driada ipamorelin 2

Kémiai szerkezetével az ipamorelin szintetikus pentapeptid. Ez a szolgáltatás az összetevőt a növekedési hormon-felszabadító peptid (GHRP) családba sorolja. Több tanulmány jóváhagyta annak erőteljes képességét, hogy stimulálja a növekedési hormon (GH) szekrécióját. Így a gyógyszert elismerték, hogy hatékony kezelés mind klinikai, mind testépítő kontextusban. Egyedi tulajdonságai megkülönböztetik a többi GHRP -t. Ezek a tulajdonságok azonban népszerű választássá teszik azokat az embereket, akik az izomtömeg fokozására és a testzsír csökkentésére törekszenek. Ezenkívül vegye figyelembe, hogy az összetevő nem okozza a GH -terápiával kapcsolatos általános káros hatásokat.

A Driada ipamorelin 2 hatása

1. Fokozott izomtömeg. Az összetevő elősegíti az izomnövekedést, növeli az erőt és a kitartást. Sőt, nagyon hatékony az izom öregedésének ellensúlyozásában.
2. Javított gyógyulás. Az összetevő elősegíti a gyorsabb gyógyulást a sérülések és az intenzív fizikai tevékenységek után. Így az edzőterem és a fitnesz edzések után széles körben használják.
3. Csökkentett testzsír. A termék hozzájárul a fogyáshoz. A továbbfejlesztett kémiai tulajdonságai miatt felgyorsítja a zsírvesztést, miközben megőrzi az izomtömeget.
4. Öregedésgátló hatások. Az ipamorelin -kiegészítő elősegíti a csontsejtek képződését, ami csökkenti a csontok romlását és javítja a csontok egészségi állapotát. A termék hatékonyan csökkenti az izmokra gyakorolt ​​öregedési hatásokat és fokozza a fizikai teljesítményt.
5. Jobb kognitív funkció. Az összetevő serkenti a növekedési hormonok felszabadulását, ami potenciálisan javítja a memóriát és a tanulást.
6. Fokozott immunrendszer. Az összetevő javítja az immunfunkciót, ami javítja a test képességét a fertőzésekre és a gyulladásra való reagálásra.

Hatásmechanizmus

Az ipamorelin hatása megegyezik a ghrelinjével. Ez utóbbi egy természetes hormon, amely stimulálja a GH felszabadulását az agyalapi mirigy elülső mirigyéből. Ghrelin kötődik a növekedési hormon szekretagóga receptorhoz (GHSR) az agyalapi mirigyben és a hypothalamusban. Ez a kötés ellenőrzött módon kéri a GH felszabadulását. Azáltal, hogy utánozza a sejtekben történő hatását, az ipamorelin a hormon helyettesítésére kerül. Más GHRP-kkel ellentétben, mint például a GHRP-2 és a GHRP-6, az ipamorelin szelektíven stimulálja a GH felszabadulását. Ez azt jelenti, hogy az összetevő nem befolyásolja más hormonokat, például a kortizolt és a prolaktint. Ez a szelektív hatás csökkenti a mellékhatások, például a megnövekedett étvágy kockázatát, így az ipamorelin különösen alkalmas a zsírégetésre és az izomépítésre.

A ghrelin receptorok szabályozása

Az ipamorelin kapcsolatot létesít a ghrelin peptidhormon receptoraival, amelyet növekedési hormon szekretagóga receptornak (GHS-R1A) hívnak. Ezek a receptorok az agyalapi mirigyben találhatók. A gyógyszer belép a sejtbe, és olyan változásokat kezdeményez, amelyek blokkolják a sejtek éhségét, és a megfelelő receptorokra hatnak.

G-protein-kapcsolt receptorok aktiválása

A komponens és a GHS-R1a csatlakozása aktiválja a G-protein-kapcsolt receptorokat (GPCR). Ez a folyamat elindítja a foszfatidil-inozitol 4,5-biszfoszfát (PIP2) hidrolízisét diacil-glicerinré (DAG) és inozitol-triszfoszfáttá (IP3). A transzformációk szekvenciáját foszfolipáz C (PLC) útnak nevezzük.

Kalcium -felszabadulás és jelátvitel

Az IP3 hatás eredményeként a kalcium -ionok felszabadulnak az endoplazmatikus retikulumból, és belépnek a citoplazmába. Ez a folyamat a cellákon belüli kalcium mennyiségének növekedéséhez vezet. Az agyalapi mirigy szomatotropikus sejtjeinek segítségével aktiválódik a növekedési hormon szekréciója.

Növekedési hormon felszabadulás

A növekedési hormon követi a véráramlás irányát, és kezdeményezi az új szöveti sejtek, izmok és sejtrészek megújulását. Így a GH felgyorsítja az anyagcserét és kiváltja az új szövetek növekedését. Az ipamorelin a testben lévő természetes folyamatok láncreakcióját váltja ki, amely felszabadítja a növekedési hormont, és elküldi azt a sejtekhez a gyors megújítás céljából.

A GH szintjének növekedése az injekció beadása után

Az ipamorelin elősegíti a sejtekben a növekedési hormon koncentrációjának növelését. A terápiás komponens gyors hatású; A hatás a gyógyszer beadását követő 15 percen belül észrevehető. A megújítási folyamat elindulásának sebessége a sejtszinten függ a beadott injekció mennyiségétől. A növekedési hormonszint elérésekor az injekciós adagot fokozatosan a kezdeti térfogatra csökkentik két órán keresztül. Javasoljuk, hogy kövesse a Gyógyszerügynökség kezelési rendjét - napi legalább háromszor. A természetes megújulás támogatásával a sejtszinten a növekedési hormon megfelelő szinten lesz.

1. ábra. A plazma GH-szintjei a sertésnél az iv. Iv. IV. (●), GHRP-2 (□), GHRP-6 (X) és GHRH (△) beadását követően a leghatékonyabb adag felhasználásával.

A gyógyszer megbízhatóságát a test fiatalításának mértéke szempontjából összehasonlítják a növekedési hormon exogén injekcióival. Például a növekedési hormon szekréciójának aktiválásának és kiváltásának szempontjából a 100 mcg ipamorelin dózis aránya megközelítőleg 1,5 NE növekedési hormon.

Az ipamorelin egyedi hatása a ghrelin receptorokon keresztül

Szelektív aktiválás

Az ipamorelin csak a GHS-R1A receptorokat választja és aktiválja. Más típusú peptidek szekvenciális hatásokat kapnak. Ugyanakkor a gyógyszer csökkenti a lehetséges mellékhatások valószínűségét. Az ipamorelin szelektív munkája jelentősen különbözik a GH -tól, mivel nem lép kölcsönhatásba az éhség- és telítettségreceptorokkal. Ebben a tekintetben a gyógyszer kizárólag a kiválasztott receptorokkal működik.

Minimális kortizol és prolaktin felszabadulás

Más gyógyszerekkel ellentétben az ipamorelin minimális hatással van a prolaktin és a kortizol előállítására, de a növekedési hormon kiváltása szempontjából nem alacsonyabb a népszerű gyógyászati ​​termékeknél. Az ipamorelin izolálja az éhség és a telítettség fő receptorait a kontrollhoz, és elindítja a GH felszabadulását. A gyógyszer azonban nem befolyásolja a prolaktin szekrécióját vagy az agyalapi mirigy-hipotalamikus mellékvese tengelyét (HPA). Ennek eredményeként a növekedési hormont kiváltó hagyományos injekciók csökkentik a mellékhatások, például a hiperprolaktinémia és a hiperkortisolizmus valószínűségét.

Nincs étvágy stimuláció

A ghrelin olyan receptor, amely növeli az étvágyat, mivel kölcsönhatásba lép a hypothalamus érzékeny receptoraival. Az ipamorelin beadásával nem figyelhető meg az étvágy növekedés. Az orvosi kiegészítés kizárólag megújítási folyamatokat érinti a növekedési hormon növelésével, de nem befolyásolja az éhség érzését, és szelektíven hat a szükséges receptorokra. Ha a betegeknek ellenőrizniük kell a súlyt, ajánlott a ghrelin szedése.

Az ipamorelin citoprotektív hatásai

Az ipamorelin a testre citoprotektívként működik, széles befolyási területgel, a ghrelin-telítettség és az éhségreceptorok szelektív iniciációja miatt (GHS-R1A). A megújítási folyamatok elindítása a sejtekben új kapcsolatokat hoz létre, amelyek megbízható védőgátot hoznak létre, és megakadályozzák a károsodást, meghosszabbítják a sejtek élettartamát, és megújítják a különféle szerveket és rendszereket.

Neuroprotektív hatások

Az ipamorelin jótékony hatással van azeurONS és azeurkapcsolatok életképességére. A gyógyszer aktiválja a ghrelint a hypothalamusban, és megbízható védelemként szolgál az apoptózis ellen. Ennek eredményeként a kognitív funkciók és a memória javul, a szinaptikus plaszticitás stabilizálódik, és csökken azeurgyulladás. Ebben a tekintetben a gyógyszer ajánlott a Parkinson és Alzheimer -kórban, a stroke -ban és a traumás agyi sérülésben szenvedő betegek számára.

Kardioprotektív hatások

Az ipamorelin javítja a szívritmust, mivel a szívizom összehúzódásainak száma növekszik. A beteg a ghrelin receptorok miatt a teljes rendszer aktivitásának növekedését kapja. Ennek eredményeként a vérnyomás csökken, amikor az erek tágulnak és a véráramlás növekszik. A gyógyszer bevitele csökkenti az ischaemiás szívkárosodás valószínűségét, és gyulladásgátló és antioxidáns hatást eredményez, mivel az erek megbízhatóan védenek az atherosclerosis ellen. Az ipamorelin jó kardioprotektív tulajdonságokat mutat be, mivel beállítja a kapcsolatot a ghrelin receptorokkal a növekedési hormon közvetlen beadása nélkül.

Hepatoprotektív hatások

Megfigyelték az ipamorelin hepatoprotektív tulajdonságait, amelyek aktiválják a májban a ghrelin receptorokat. Ennek eredményeként megkezdődik a májsejtek regenerálása, és a betegeket védik az oxidatív stressz és a máj apoptózis ellen. A kiegészítőt zsíros degeneráció, cirrhosis és egészséges májfunkció esetén a szokásos májkezelés egyidejű gyógyszereként javasoljuk.

Nephroprotektív hatások

Az ipamorelin nephroprotektív hatást mutat, mivel csökkenti a vese gyulladását és megakadályozza az oxidatív stressz előfordulását. A gyógyszer kiváltja a ghrelin receptorok aktivitását a vese szövetekben, és jelentősen javítja a vese működését. Az ipamorelin védi a krónikus betegséget és acut.

Gastroprotektív hatások

Az ipamorelin egy jó gastroprotektív tulajdonsággal rendelkező gyógyszer. A gyógyszeres kezelés elősegíti a gyomor nyálkahártya integritását. A megújítási folyamatok elindítása eredményeként a test egész területén a ghrelin aktivitása a gyomor -bél traktusban növekszik. Ebben a tekintetben a nyálkahártya gyógyulása felgyorsul, a gyulladásos folyamat jelentősen csökken, és a gyomorfekélyek és más gastrointestinalis betegségek elleni védelem jön létre. A betegek emésztése javul, és a gyomor -bélrendszeri szövődmények valószínűségét kiküszöbölik.

Klinikai alkalmazások

Testépítés és fitnesz

Az ipamorelin anabolikus tulajdonságai miatt széles körben népszerű a testépítő közösségben. Mivel a gyógyszeres kezeléstronG izomnövekedésnek oka, a sportolók azt veszik igénybe, hogy fokozzák az izomtömeget, javítsák a helyreállítási időket és csökkentsék a testzsírt. A peptid azon képessége, hogy jelentős mellékhatások nélkül növelje a GH -szintet, a kiegészítést kiváló választássá teszi a sportolók és a fitnesz rajongói számára. Vegye figyelembe, hogy az ipamorelin nem okoz tüskéket a kortizolban vagy a prolaktin szintjén. A termék minimális hatással van az étvágyra, ami különösen előnyös a zsírégetés szempontjából. Így a termék a tökéletes fitnesz-kiegészítő, ha más GHRP-khez képest, például a GHRP-2-hez és a GHRP-6-hoz képest, amelyek jelentősen növelik az étvágyat.

Az ipamorelin és a CJC-1295 és a DAC kombinálása

A GH felszabadulásának és a stabil izomépítés elérésének maximalizálása érdekében a sportolók az ipamorelint és a CJC-1295-et kombinálják a DAC-vel (gyógyszer affinitási komplex). Ez a kombináció biztosítja a GH tartós szekrécióját, amely fokozott izomnövekedést, javított zsírcserét és jobb általános fizikai teljesítményt eredményez.

• Továbbfejlesztett GH felszabadulás. A keverék elősegíti a tartósabb GH felszabadulást, összehasonlítva az összetevők külön -külön.
• Szinergetikus hatások. Az ipamorelin és a CJC-1295 a DAC-vel kiegészítik egymást, hogy növeljék az IGF-1 szintet, és magasabb anabolikus folyamatok érjenek el a testben.
• Optimalizált zsírégetés. A kombináció hozzájárul a gyors zsírégetéshez, miközben megőrzi a sovány izomtömeget.

Öregedésgátló kezelés

A GH szintje természetesen csökken az életkorral. A növekedési hormon csökkenése különféle tünetekhez vezet, mint például a csökkent izomtömeg, a megnövekedett testzsír és a csökkent bőr rugalmasság. Az ipamorelint széles körben alkalmazzák az öregedésgátló terápiákra ezen hatások leküzdésére, a bőr fiatalításának elősegítésére és a fiatal megjelenés meghosszabbítására.

Orvosi felhasználás

Az ipamorelin 2mg hatékony kezelésként szolgál a GH hiányosságainak kiküszöbölésére mind felnőttek, mind gyermekek esetében. Az ipamorelin -terápia jótékony hatással van az olyan állapotokra, mint a növekedési hormonhiány (GHD) és a Turner -szindróma, amely elősegíti a normál növekedési minták és az anyagcsere -funkciók helyreállítását.

Adagok

A növekedési hormon koncentrációja az injekció beadását követő 15 percen belül eléri csúcsát. Az injekció utáni következő két órában a koncentráció fokozatosan csökken a kezdeti szintre. Ez a megállapítás azt sugallja, hogy a betegeknek napi legalább 2–3 injekciót kell végezniük a GH optimális szintjének fenntartása érdekében. A legjobb eredmény elérése érdekében vegye be az injekciót legalább 30–60 perccel étkezés előtt, amikor a vércukorszint nem magas.

Az ajánlott optimális adagolás injekciónként 100–200 mcg. Vegye figyelembe, hogy ha meghaladja a megadott adagot, akkor a növekedési hormon szekréciójának szignifikáns növekedését nem figyeljük meg.

A kurzus időtartama a céljaitól függ. Vegye figyelembe azonban, hogy a kutatók észrevették, hogy a gyógyszer hatása a növekedési hormon szintjére 4-16 hetes használat után csökken. A hatékonyság csökkenésének üteme az egyéni testjellemzőktől függ.

Hogyan kell használni az ipamorelint?

A vonalunkban bemutatott összes peptidhormon liofilizát; Az egyetlen kivétellel - folyékony növekedési hormon. A peptideket liofilizált por formájában szállítják, és oldószerrel vannak felszerelve (bakteriosztatikus víz 1 ml ampoulában). Segítségével a betegek megoldást készítenek és a peptideket folyékony formában tárolják a jövőben.

Miután a peptidek vizes környezetbe lépnek, gyorsan elkezdenek lebontani. A baktériumok jelenléte, amelyekre a vízi környezet ideális feltételeket teremt az élethez és a szaporodáshoz, az egyik oka ennek az esetnek. Az injekciós víz steril. Amint a felhasználó kinyitja a csomagot (általában ampule vagy injekciós), a sterilitás azonnal megszakad. A vízi környezet sterilitásának a lehető leghosszabb ideig történő megőrzése érdekében a benzil -alkoholt vagy a metacresolt adják hozzá. Ez az intézkedés segítséget nyújttronGer antibakteriális hatásként. A kapott vizet bakteriosztatikusnak hívják, ami azt jelenti, hogy a baktériumok „statikus állapotban” léteznek, azaz nem szaporodnak. A növekedési hormon és más peptidek képesek fenntartani a stabilitást, és nem sokkal hosszabb ideig bomlanak bakteriosztatikus környezetben.