Beligas Semaglutide 5 mg

A szemaglutid egy glukagonszerű peptid-1 (GLP-1) receptor agonista, amelyet rekombináns DNS biotechnológiával állítanak elő. A szemaglutid egy GLP-1 analóg, amely 94%-os homológiát mutat a humán GLP-1-gyel. A szemaglutid GLP-1R agonistaként működik, amely szelektíven kötődik a GLP-1R-hez, és aktiválja azt. A GLP-1R a natív GLP-1 célpontjaként szolgál.

A Beligas Semaglutide 5mg mechanizmusa

A GLP-1 egy fiziológiás hormon, amely számos hatással van a glükóz szabályozására és az étvágyra, valamint a szív- és érrendszerre. A glükózkoncentrációra és az étvágyra gyakorolt ​​hatást kifejezetten a GLP-1R közvetíti, amely a hasnyálmirigyben és az agyban található. A szemaglutid farmakológiai koncentrációja csökkenti a vércukorszintet és a testtömeget az alábbiakban ismertetett hatások kombinációja révén. A GLP-1R-ek a szív, az erek, az immunrendszer és a vesék meghatározott területein is jelen vannak, ahol aktiválódásuk szív- és érrendszeri és mikrokeringési hatásokkal járhat.

Fél élet

A natív GLP-1-től eltérően a szemaglutid megnyúlt felezési ideje körülbelül 1 hét. Lehetővé teszi, hogy heti 1 alkalommal használja. A szemaglutid hosszú távú hatásának fő mechanizmusa az albuminhoz való kötődés, amely a vesék általi kiválasztódásának csökkenéséhez vezet, és megvédi a metabolikus lebomlást. Ezenkívül a szemaglutid stabil a dipeptidil-peptidáz-4 enzim általi hasítással szemben.

Vércukor

A szemaglutid csökkenti a vércukorszintet az inzulinszekréció glükózfüggő stimulálása és a glukagon szekréció elnyomása révén. Így a vércukorkoncentráció növekedésével az inzulin szekréciója stimulálódik, és a glukagon szekréció elnyomódik. A glikémiás szint csökkentésének mechanizmusa magában foglalja a gyomor kiürülésének enyhe késleltetését is a korai étkezés utáni fázisban. A hipoglikémia során a szemaglutid csökkenti az inzulinszekréciót, de nem csökkenti a glukagon szekréciót.

Használat célja

A szemaglutid az energiabevitel csökkentésével csökkenti a teljes testtömeget és a zsírszövet tömegét. Ez a mechanizmus magában foglalja az étvágy általános csökkenését, beleértve a jóllakottság jeleinek növekedését és az éhségjelzések csökkenését, valamint a táplálékfelvétel jobb ellenőrzését és az étel utáni sóvárgás csökkenését. Az inzulinrezisztencia is csökken, valószínűleg a fogyás miatt. Ezenkívül a szemaglutid csökkenti a zsíros ételek preferálását. Állatkísérletek során kimutatták, hogy a szemaglutidot az agy bizonyos területei veszik fel, és fokozza a jóllakottság jeleit, és csillapítja az éhségérzetet. Azáltal, hogy az agyszövet izolált területeire hat, a szemaglutid aktiválja a jóllakottsághoz kapcsolódó idegsejteket, és elnyomja az éhséggel kapcsolatos neuronokat.

Klinikai tanulmányok

A klinikai vizsgálatok során a szema pozitív hatással volt a plazma lipidekre, csökkentette a szisztolés vérnyomást és csökkentette a gyulladást. Állatkísérletekben a szemaglutid gátolja az atherosclerosis kialakulását azáltal, hogy megakadályozza az aorta plakkok további kialakulását és csökkenti a plakkok gyulladását. A placebóhoz képest a szemaglutid 18-35%-kal csökkentette a kalóriabevitelt napi három étkezés során. A placebóval összehasonlítva a szemaglutid 12%-kal, illetve 21%-kal csökkentette az éhomi triglicerideket és 21%-kal a VLDL-koleszterint. A magas zsírtartalmú étkezés hatására a trigliceridek és a VLDL koleszterin étkezés utáni emelkedése több mint 40%-kal csökkent. A szemaglutid az első adag után csökkentette a glükózszintet.

Hogyan kell használni

A 0,5 mg-os és 1 mg-os szemaglutid dózisok megfelelő expozíciót biztosítanak a gyógyszer számára a 40 és 198 kg közötti testtömeg-tartományban.

A kezdő adag hetente egyszer 0,25 mg az első 4 hétben. Ez elősegíti, hogy szervezete megszokja a gyógyszert.

Az 5. héten az adagot hetente egyszer 0,5 mg-ra emelheti.

A maximális adag hetente egyszer 2 mg.

Adjon be injekciót hetente egyszer, minden héten ugyanazon a napon.

Hatások

• Javítja a hasnyálmirigy β-sejtjeinek működését.
• Csökkenti a glukagon koncentrációját
• Csökkenti a magas vércukorszintet
• Az inzulinrezisztencia csökkenése
• Az átlagos szisztolés vérnyomás jelentős csökkenése
• Súlycsökkenés elsősorban a zsírszövet elvesztése miatt

Mellékhatások

• Hasmenés
• Székrekedés
• Hányinger
• Hányás
• Hasmenés
• Hasi fájdalom
• Székrekedés
• Gyomorégés
• Böfögés

Hogyan készítsünk megoldást 

Az injekciós oldat elkészítéséhez vegyen egy fecskendőt, amely már tartalmaz hígítót, és fecskendezze be egy liofilizált port tartalmazó injekciós üvegbe. Döntse meg az injekciós üveget úgy, hogy a tű érintse az injekciós üveg falát. Kerülje el, hogy az oldószert közvetlenül a liofilizált porba fecskendezze. Az oldószernek lassan kell lefolynia a palack falán (ne töltsön be mindent egyszerre, és szánjon rá időt). Miután a hígítószert hozzáadta a peptides injekciós üveghez, óvatosan mix (de ne keverje fel vagy rázza fel az injekciós üveget), amíg a liofilizált por fel nem oldódik, és tiszta folyadékot kap. Most a gyógyszer használatra kész.

Alkalmazás 

Az injekció beadható subcut cut aneous, intramuscularis, egyéni preferenciáktól függően.

Injekciók

• Az injekciókat inzulinfecskendővel cut alatti és intramuszkulárisan is be lehet adni.
• Alkohollal fertőtlenítse a gyógyszer gumisapkáját és az injekció beadásának helyét.
• Húzza be a gyógyszert egy fecskendőbe, és lassan fecskendezze be.

Gyógyszer profil

• Felezési idő: 165 óra
• Az adagolás gyakorisága - hetente egyszer

Ellenjavallatok

• Korlátozza az alkoholfogyasztást a gyógyszer alkalmazása során, mert növelheti az alacsony vércukorszint kialakulásának kockázatát.

Hogyan kell tárolni

• Legfeljebb 30 °C-on vagy 2 °C és 8 °C közötti hőmérsékleten (hűtőszekrényben) 56 napig tárolandó.
• Nem fagyasztható
• Ne használjon szemaglutidot, ha lefagyott
• Gyerekektől távol tartandó
• Ne használja a lejárati idő után