Driada PT-141

Driada PT-141

La bremelanótida (o PT-141) es un compuesto que se desarrolla para el tratamiento de la disfunción sexual femenina, el shock hemorrágico y la lesión de reperfusión. Actúa activando los receptores de melanocortina MC1R y MC4R, modulando la inflamación y limitando la isquemia. Inicialmente, el medicamento se estudió para el uso intranasal para el tratamiento de la disfunción sexual femenina, pero en 2008 el desarrollo del fármaco para dicho uso se suspendió temporalmente después de los informes de efectos secundarios adversos asociados con una mayor presión arterial. A partir de marzo de 2012, Palatin Technologies estaba llevando a cabo un estudio de fase 2B en seres humanos utilizando inyeccióncutde fármaco, que el fabricante afirma tendrá un efecto muy pequeño sobre la presión arterial.

La bremelanótida se desarrolló a partir de la hormona péptido melanotan 2, que ha sido investigada como un agente de bronceado sin exposición al sol. Melanotan 2 se mostró en las pruebas iniciales para inducir la excitación sexual y las erecciones espontáneas además del bronceado. La bremelanótida se ha demostrado que en los estudios es efectivo en el tratamiento de la disfunción sexual tanto en los hombres (disfunción eréctil) como en las mujeres (trastorno sexual de excitación. A diferencia de Sildenafail/Tadalafil como de otras drogas relacionadas, la bremelanótida no efectúa el sistema vascular, pero aumenta el deseo directamente a través de su efecto en el sistema nervioso.

Efectos de Driada PT-141

La bremelanótida es un análogo de hormona alfa-melanocitos (alfa-MSH) que activa los receptores de melanocortina MC3-R y MC4-R en el sistema nervioso central. Debido a su actividad mediada centralmente, el bremelanótido tiene potencial para el tratamiento de la disfunción eréctil, así como para el posible uso en necesidades médicas no satisfechas asociadas con una menor motivación sexual y pérdida de libido.

PT-14 es un poderoso iniciador de erección con efectos secundarios mínimos, un inicio rápido de acción y una duración de acción bastante larga. En particular, los estudios recientes de la Fase II confirman que las respuestas eréctiles mejoran con la estimulación sexual. Debido a su mecanismo central de acción, PT-141 puede actuar de forma independiente o sinérgica con los inhibidores de PDE-5 (sildenafail/tadalafil) y proporcionar una terapia alternativa útil para la disfunción eréctil de origen orgánico y psicógeno. Un ensayo aleatorizado, prospectivo y controlado con placebo comparó el tratamiento con servicio de servicio de servicio con sildenafil. mg PT intranasal con 141. El uso combinado de dos fármacos condujo a un aumento significativo en el tiempo para aumentar la rigidez de la base (> 60%) en comparación con tomar solo sildenafil durante una sesión de monitoreo de 2,5 horas. La combinación de drogas fue bien tolerada sin un aumento significativo en los efectos secundarios en comparación con el bote de sildenafil pt- solo.

Efectos

• El potencial erectogénico de PT-, su perfil de tolerabilidad y su capacidad para inducir erecciones significativas en pacientes que no tienen una respuesta adecuada a un inhibidor de PDE (Sildenafail/Tadalafil) sugieren que PT- puede proporcionar un tratamiento alternativo.
• Aumento del deseo sexual y la erección

Efectos secundarios 

• Náuseas
• Rubor caliente
• Dolor de cabeza

Cómo utilizar 

• La primera erección ocurre en unos 30 minutos. La concentración máxima de la sustancia en la sangre cae en 60 minutos después de la inyección y disminuye gradualmente en 4 horas.
• Combinación con otras drogas.
• Para un mejor efecto, se puede usar con drogas como Sildenafil y Tadafil.

Cómo preparar una solución

Para preparar una solución para la inyección, se toma una jeringa que ya contiene un diluyente e inyecta en un vial que contiene un polvo liofilizado. Incline el vial para que la aguja toque la pared del vial. Evitando inyectar el diluyente directamente en el polvo liofilizado. El solvente debe fluir lentamente por la pared de la botella (no llene todo a la vez y tome su tiempo). Una vez que todo el diluyente se haya agregado al vial péptido, mix suavemente (pero no agite ni agite el vial) hasta que el polvo liofilizado se haya disuelto y se quede con un líquido transparente. Ahora el medicamento está listo para su uso.

Nunca mix un péptido con otro en la misma jeringa. Esto crea riesgos que las moléculas de péptidos frágiles serán destruidas.

Dosis y administración de Driada PT-141

Dosis inicial

La dosis inicial recomendada es 0.5 mg. Esta dosis inicial permite que el cuerpo se aclima a los péptidos y evalúe la respuesta individual. Es aconsejable administrar la dosis inicial bajo supervisión médica para monitorear posibles reacciones.

Dosis de mantenimiento

Después de la dosis inicial, la dosis de mantenimiento de PT-141 es típicamente entre 1 y 2 mg. Esta dosis se puede administrar según sea necesario, en función de la respuesta individual y el efecto deseado. Es importante cumplir con la frecuencia de dosificación recomendada proporcionada por su profesional de la salud.

Uso 

• La inyección puede sercut, intramuscular, dependiendo de la preferencia personal.