Por su estructura química, la ipamorelina es un pentapéptido sintético. Esta característica clasifica el ingrediente a la familia del péptido liberador de hormonas (GHRP) del crecimiento. Múltiples estudios aprobaron su potente capacidad para estimular la secreción de la hormona del crecimiento (GH). Por lo tanto, se reconoce que el medicamento es un tratamiento efectivo tanto en los contextos clínicos como en el culturismo. Sus propiedades únicas lo diferencian de otras GHRP. Sin embargo, estas propiedades lo convierten en una opción popular para las personas que buscan mejorar la masa muscular y reducir la grasa corporal. Además, tenga en cuenta que el componente no causa los efectos adversos comunes asociados con la terapia GH.
Efectos de la ipamorelin 2 de Driada
Masa muscular mejorada. El componente promueve el crecimiento muscular y aumenta la fuerza y la resistencia. Además, es altamente efectivo para contrarrestar el envejecimiento muscular.
Recuperación mejorada. El ingrediente ayuda a observar una recuperación más rápida después de lesiones y actividades físicas intensas. Por lo tanto, se usa ampliamente después del gimnasio y los entrenamientos de acondicionamiento físico.
Grasa corporal reducida. El producto contribuye a la pérdida de peso. Debido a sus propiedades químicas mejoradas, acelera la pérdida de grasa al tiempo que preserva la masa muscular.
Efectos antienvejecimiento. El suplemento de ipamorelina promueve la formación de células óseas, lo que reduce el deterioro de los huesos y mejora la salud ósea general. El producto también es efectivo para reducir los impactos de envejecimiento en los músculos y mejorar el rendimiento físico.
Mejor función cognitiva. El ingrediente estimula la liberación de hormonas de crecimiento, lo que potencialmente mejora la memoria y el aprendizaje.
Sistema inmunitario impulsado. El componente mejora la función inmune, lo que mejora la capacidad del cuerpo para responder a las infecciones e inflamación.
Mecanismo de acción
El efecto de la ipamorelina es el mismo que el de Ghrelin. Esta última es una hormona natural que estimula la liberación de GH de la glándula pituitaria anterior. La grelina se une al receptor de Secretagogue de la hormona del crecimiento (GHSR) en la pituitaria y el hipotálamo. Esta vinculación provoca la liberación de GH de manera controlada. Al imitar su acción en las células, Ipamorelin llega a reemplazar la hormona. A diferencia de otras GHRP como GHRP-2 y GHRP-6, Ipamorelin estimula la liberación de GH selectivamente. Significa que el ingrediente no afecta significativamente a otras hormonas como el cortisol y la prolactina. Esta acción selectiva reduce el riesgo de efectos secundarios, como el aumento del apetito, lo que hace que la ipamorelina sea particularmente adecuada para la pérdida de grasa y la construcción de músculos.
Control de receptores de grelina
Ipamorelin establece una conexión con los receptores de la hormona péptido grelina, que se llama receptor de secretagogo de la hormona del crecimiento (GHS-R1A). Estos receptores están ubicados en la glándula pituitaria. El fármaco ingresa a la célula e inicia cambios allí que bloquean el hambre celular, actuando sobre los receptores correspondientes.
Activación de receptores acoplados a la proteína G
La conexión del componente a GHS-R1A activa los receptores acoplados a la proteína G (GPCR). Este proceso inicia la hidrólisis de fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) en diacilglicerol (DAG) y trispfosfato de inositol (IP3). La secuencia de transformaciones se llama vía de fosfolipasa C (PLC).
Liberación de calcio y transducción de señales
Como resultado del efecto IP3, los iones de calcio se liberan del retículo endoplásmico e ingresan al citoplasma. Este proceso conduce a un aumento en el volumen de calcio dentro de las células. Con la ayuda de las células somatotrópicas de la glándula pituitaria, se activa la secreción de hormona de crecimiento.
Liberación de la hormona del crecimiento
La hormona del crecimiento sigue la dirección del flujo sanguíneo e inicia la renovación de nuevas células de tejido, músculos y partes celulares. Por lo tanto, GH acelera el metabolismo y desencadena el crecimiento de nuevos tejidos. Ipamorelin desencadena una reacción en cadena de procesos naturales en el cuerpo que liberan la hormona del crecimiento y la envían a las células para una renovación rápida.
Aumento del nivel de GH después de la inyección
La ipamorelina ayuda a aumentar la concentración de la hormona del crecimiento en las células. El componente terapéutico es de acción rápida; El efecto se nota dentro de los 15 minutos posteriores a la administración del medicamento. La velocidad a la que el proceso de renovación comienza a nivel celular depende del volumen de la inyección administrada. Cuando se logran los niveles de hormona del crecimiento, la dosis de inyección se reduce gradualmente al volumen inicial durante dos horas. Se recomienda seguir el régimen de la Administración de Medicamentos, al menos tres veces al día. Con este apoyo a la renovación natural a nivel celular, la hormona del crecimiento estará en el nivel adecuado.
Figura 1. Niveles de GH en plasma versus tiempo en cerdos después de la administración IV de ipamorelina (●), GHRP-2 (□), GHRP-6 (X) y GHRH (△) utilizando la dosis más eficaz.
La confiabilidad del fármaco en términos del grado de rejuvenecimiento del cuerpo se compara con inyecciones exógenas de hormona de crecimiento. Por ejemplo, desde el punto de vista de activar y desencadenar la secreción de la hormona del crecimiento, la relación de dosis de 100 mcg de ipamorelina es aproximadamente igual a 1.5 UI de hormona de crecimiento.
Acciones únicas de ipamorelina a través de receptores de grelina
Activación selectiva
Ipamorelin selecciona y activa solo receptores GHS-R1A. Otros tipos de péptidos reciben efectos secuenciales. Al mismo tiempo, el medicamento reduce la probabilidad de posibles efectos secundarios. El trabajo selectivo de la ipamorelina difiere significativamente de GH ya que no interactúa con los receptores de hambre y saciedad. En este sentido, el medicamento funciona exclusivamente con receptores seleccionados.
Liberación mínima de cortisol y prolactina
A diferencia de otros medicamentos, la ipamorelina tiene un efecto mínimo en la producción de prolactina y cortisol, pero en términos de desencadenar la hormona del crecimiento, no es inferior a los medicamentos populares. La ipamorelina aísla los principales receptores del hambre y la saciedad para el control e inicia la liberación de GH. Sin embargo, el medicamento no afecta la secreción de prolactina o el eje pituitario-hipotalámico-adrenal (HPA). Como resultado, las inyecciones convencionales que desencadenan la hormona del crecimiento reducen la probabilidad de efectos secundarios como la hiperprolactinemia y el hipercortisolismo.
Sin estimulación del apetito
La grelina es un receptor que aumenta el apetito, ya que interactúa con receptores sensibles en el hipotálamo. No se observa un aumento en el apetito con la administración de ipamorelina. El suplemento médico afecta los procesos de renovación exclusivos al aumentar la hormona del crecimiento, pero no afecta la sensación de hambre, actuando selectivamente sobre los receptores necesarios. Si los pacientes necesitan controlar el peso, se recomienda tomar grelina.
Efectos citoprotectores de ipamorelina
La ipamorelina actúa sobre el cuerpo como citoprotectora con un amplio área de influencia debido a la iniciación selectiva de la saciedad de la grelina y los receptores de hambre (GHS-R1A). El lanzamiento de procesos de renovación dentro de las células crea nuevas conexiones que crean una barrera protectora confiable y evitan daños, prolongan la vida útil de las células y rejuvenecen varios órganos y sistemas.
NeurEfectos oprotectores
La ipamorelina tiene un efecto beneficioso en la vitalidad de las conexiones neureurEl medicamento activa grelina en el hipotálamo y sirve como protección confiable contra la apoptosis. Como resultado, las funciones cognitivas y la memoria mejoran, la plasticidad sináptica se estabiliza y disminuye la oinflamacióneur. En este sentido, se recomienda el medicamento para pacientes con enfermedad de Parkinson y Alzheimer, accidente cerebrovascular y lesión cerebral traumática.
Efectos cardioprotectores
La ipamorelina ayuda a mejorar el ritmo cardíaco, a medida que aumenta el número de contracciones del músculo cardíaco. El paciente recibe un aumento en la actividad de todo el sistema debido a los receptores de grelina. Como resultado, la presión arterial disminuye a medida que los vasos sanguíneos se dilatan y el flujo sanguíneo aumenta. La ingesta de medicamentos reduce la probabilidad de daño cardíaco isquémico y produce un efecto antiinflamatorio y antioxidante ya que los vasos están protegidos de manera confiable de la aterosclerosis. Ipamorelin demuestra buenas propiedades cardioprotectivas, ya que ajusta las conexiones con receptores de grelina sin la administración directa de la hormona del crecimiento.
Efectos hepatoprotectores
Se han observado las propiedades hepatoprotectoras de la ipamorelina que activan los receptores de grelina en el hígado. Como resultado, comienza la regeneración de las células hepáticas, y los pacientes están protegidos del estrés oxidativo y la apoptosis hepática. El suplemento se recomienda como un medicamento concomitante para el tratamiento hepático estándar en casos de degeneración grasa, cirrosis y función hepática sana.
Efectos nefroprotectores
La ipamorelina muestra un efecto nefroprotector, ya que reduce la inflamación en los riñones y evita la aparición del estrés oxidativo. El fármaco desencadena la actividad de los receptores de grelina en los tejidos renales y mejora significativamente la función renal. La ipamorelina es protectora contra las enfermedades crónicas y una lesión renal ecut.
Efectos gastroprotectores
La ipamorelina es un fármaco con buenas propiedades gastroprotectivas. El medicamento ayuda a mantener la integridad de la mucosa gástrica. Como resultado del lanzamiento de procesos de renovación en todo el cuerpo, aumenta la actividad de la grelina en el tracto gastrointestinal. En este sentido, la curación de la membrana mucosa se acelera, el proceso inflamatorio se reduce significativamente y se crea protección contra las úlceras estomacales y otras enfermedades gastrointestinales. La digestión de los pacientes mejora y se elimina la probabilidad de complicaciones gastrointestinales.
Aplicaciones clínicas
Culturismo y estado físico
Ipamorelin es ampliamente popular en la comunidad de culturismo debido a sus propiedades anabólicas. Dado que el medicamento causa como efecto de ganancia musculartronG, los atletas lo toman para mejorar la masa muscular, mejorar los tiempos de recuperación y reducir la grasa corporal. La capacidad del péptido para aumentar los niveles de GH sin efectos secundarios significativos hace que el suplemento sea una excelente opción para los atletas y los entusiastas del estado físico. Tenga en cuenta que la ipamorelina no causa picos en los niveles de cortisol o prolactina. El producto tiene un impacto mínimo en el apetito, lo cual es particularmente ventajoso para la pérdida de grasa. Por lo tanto, el producto es el suplemento perfecto para la aptitud física si se compara con otras GHRP como GHRP-2 y GHRP-6, que aumentan significativamente el apetito.
Combinando ipamorelin con CJC-1295 con DAC
Para maximizar la liberación de GH y lograr la construcción de músculos estables, los atletas combinan ipamorelina con CJC-1295 con DAC (complejo de afinidad de drogas). Esta combinación garantiza una secreción más sostenida de GH, lo que conduce a un mayor crecimiento muscular, un mejor metabolismo de grasas y un mejor rendimiento físico general.
Liberación de GH mejorada. La mezcla promueve una liberación de GH más sostenida en comparación con la inyección de componentes por separado.
Efectos sinérgicos. Ipamorelin y CJC-1295 con DAC se complementan entre sí para aumentar los niveles de IGF-1 y lograr procesos anabólicos más altos en el cuerpo.
Pérdida de grasa optimizada. La combinación contribuye a la pérdida rápida de grasa al tiempo que preserva la masa muscular magra.
Terapia antienvejecimiento
Los niveles de GH disminuyen naturalmente con la edad. La disminución de la hormona del crecimiento conduce a varios síntomas, como la disminución de la masa muscular, el aumento de la grasa corporal y la reducción de la elasticidad de la piel. La ipamorelina se aplica ampliamente a las terapias antienvejecimiento para combatir estos efectos, promover el rejuvenecimiento de la piel y prolongar una apariencia de aspecto joven.
Uso médico
Ipamorelin 2mg viene como un tratamiento efectivo para eliminar las deficiencias de GH tanto en adultos como en niños. La terapia con ipamorelina tiene un efecto beneficioso en condiciones como la deficiencia de la hormona del crecimiento (GHD) y el síndrome de Turner, lo que ayuda a restaurar patrones de crecimiento normales y funciones metabólicas.
Dosis
La concentración de hormona de crecimiento alcanza su pico dentro de los 15 minutos posteriores a la inyección. Durante las siguientes dos horas después de la inyección, su concentración disminuye gradualmente al nivel inicial. Este hallazgo sugiere que los pacientes deben tomar al menos 2 a 3 inyecciones por día para mantener el nivel óptimo de GH. Para lograr los mejores resultados, tome la inyección al menos de 30 a 60 minutos antes de una comida cuando su glucosa en sangre no sea alta.
La dosis óptima recomendada es de 100–200 mcg por inyección. Tenga en cuenta que si excede la dosis indicada, no se observará un aumento significativo en la secreción de la hormona del crecimiento.
La duración del curso depende de sus objetivos. Sin embargo, tenga en cuenta que los investigadores notaron que el impacto de la medicación en el nivel de hormona del crecimiento disminuye después de 4-16 semanas de uso. Este ritmo de disminución de la efectividad dependerá de las características de su cuerpo individuales.
¿Cómo usar ipamorelin?
Todas las hormonas peptídicas presentadas en nuestra línea son liofilizadas; Con la única excepción: hormona de crecimiento líquido. Los péptidos se suministran en forma de polvo liofilizado y están equipados con un disolvente (agua bacteriostática en una ampolla de 1 ml). Con su ayuda, los pacientes preparan una solución y almacenan los péptidos en forma líquida en el futuro.
Una vez que los péptidos entran en un entorno acuoso, comienzan a descomponerse rápidamente. La presencia de bacterias, para el cual el entorno acuático crea condiciones ideales para la vida y la reproducción, es una de las razones de este caso. El agua de la inyección es estéril. Sin embargo, tan pronto como el usuario abre el paquete (generalmente una ampolla o un vial), la esterilidad se interrumpe inmediatamente. Para preservar la esterilidad del entorno acuático durante el mayor tiempo posible, se le agrega alcohol bencílico o metacresol. Esta medida ayuda a dar como efecto antibacterianotronGER. El agua resultante se llama bacteriostática, lo que significa que las bacterias existen en un "estado estático", es decir, no se reproducen. La hormona del crecimiento y otros péptidos pueden mantener la estabilidad y no descomponerse mucho más en un entorno bacteriostático.
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