Beligas PT-141

Beligas PT-141

La bremelanotida (o PT-141) es un compuesto desarrollado para el tratamiento de la disfunción sexual femenina, el choque hemorrágico y la lesión por reperfusión. Actúa activando los receptores de melanocortina MC1R y MC4R, modulando la inflamación y limitando la isquemia. Inicialmente, el fármaco se estudió para su uso intranasal en el tratamiento de la disfunción sexual femenina, pero en 2008 su desarrollo para este uso se interrumpió temporalmente tras informes de efectos secundarios adversos asociados con un aumento de la presión arterial. En marzo de 2012, Palatin Technologies estaba llevando a cabo un estudio de fase 2B en seres humanos mediante inyección subcutánea del fármaco, que, según el fabricante, tendrá un efecto mínimo sobre la presión arterial.

La bremelanotida se desarrolló a partir de la hormona peptídica Melanotan 2, que se ha investigado como agente bronceador sin exposición al sol. En las pruebas iniciales, se demostró que Melanotan 2 induce excitación sexual y erecciones espontáneas, además de broncear. Diversos estudios han demostrado la eficacia de la bremelanotida en el tratamiento de la disfunción sexual tanto en hombres (disfunción eréctil) como en mujeres (trastorno de la excitación sexual). A diferencia del sildenafilo/tadalafilo y otros fármacos similares, la bremelanotida no afecta al sistema vascular, sino que aumenta el deseo directamente a través de su efecto en el sistema nervioso.

 

Efectos de Beligas PT-141

La bremelanotida es un análogo de la hormona estimulante de los melanocitos alfa (α-MSH) que activa los receptores de melanocortina MC3-R y MC4-R en el sistema nervioso central. Debido a su acción mediada centralmente, la bremelanotida tiene potencial para el tratamiento de la disfunción eréctil, así como para su posible uso en necesidades médicas no cubiertas asociadas con la disminución de la motivación sexual y la pérdida de la libido.

PT-14 es un potente inductor de la erección con mínimos efectos secundarios, un rápido inicio de acción y una duración de acción bastante prolongada. Cabe destacar que estudios recientes de fase II confirman que las respuestas eréctiles se potencian con la estimulación sexual. Debido a su mecanismo de acción central, PT-14 puede actuar de forma independiente o sinérgica con los inhibidores de la PDE-5 (sildenafilo/tadalafilo) y proporcionar una terapia alternativa útil para la disfunción eréctil de origen tanto orgánico como psicógeno. Un ensayo aleatorizado, prospectivo y controlado con placebo comparó el tratamiento de la DE con PT-14 intranasal de sildenafilo . mg con PT-14. El uso combinado de ambos fármacos produjo un aumento significativo en el tiempo para aumentar la rigidez de la base (>60%) en comparación con la administración de solo sildenafilo durante una sesión de monitorización de 2,5 horas. La combinación de fármacos fue bien tolerada, sin un aumento significativo de los efectos secundarios en comparación con el PT-14 solo.

Efectos

• El potencial erectogénico de PT-, su perfil de tolerabilidad y su capacidad para inducir erecciones significativas en pacientes que no tienen una respuesta adecuada a un inhibidor de la PDE (sildenafilo/tadalafilo) sugieren que PT- puede proporcionar un tratamiento alternativo.
• Aumento del deseo sexual y de la erección

Efectos secundarios 

• Náuseas
• descarga caliente
• Dolor de cabeza

Cómo usar 

• La primera erección se produce aproximadamente a los 30 minutos. La concentración máxima de la sustancia en sangre disminuye a los 60 minutos de la inyección y baja gradualmente en 4 horas.
• Combinación con otros medicamentos
• Para obtener un mejor efecto, puede utilizarse junto con medicamentos como el sildenafilo y el tadalafilo.

Cómo preparar una solución

Para preparar una solución inyectable, tome una jeringa que ya contenga el diluyente e inyéctelo en un vial que contenga el polvo liofilizado. Incline el vial de manera que la aguja toque la pared del mismo. Evite inyectar el diluyente directamente en el polvo liofilizado. El disolvente debe fluir lentamente por la pared del vial (no lo llene por completo de una vez y hágalo con calma). Una vez que haya añadido todo el diluyente al vial con el péptido, mezcle suavemente (pero no agite el vial) hasta que el polvo liofilizado se haya disuelto y obtenga un líquido transparente. El medicamento ya está listo para su uso.

Nunca mezcle un péptido con otro en la misma jeringa. Esto conlleva el riesgo de que las frágiles moléculas de péptido se destruyan.

Posología y administración de DRIADA PT-141

Dosis inicial

La dosis inicial recomendada es de 0,5 mg. Esta dosis inicial permite que el organismo se adapte a los péptidos y evalúe la respuesta individual. Es aconsejable administrar la dosis inicial bajo supervisión médica para controlar posibles reacciones.

Dosis de mantenimiento

Tras la dosis inicial, la dosis de mantenimiento de PT-141 suele ser de entre 1 y 2 mg. Esta dosis puede administrarse según sea necesario, en función de la respuesta individual y el efecto deseado. Es importante respetar la frecuencia de dosificación recomendada por su profesional sanitario.

Uso 

• La inyección puede ser subcutánea o intramuscular, según la preferencia personal.