Driada PT-141

Driada PT-141

Bremelanotid (oder PT-141) ist eine Verbindung, die zur Behandlung von weiblichen sexuellen Dysfunktionen, hämorrhagischer Schock und Reperfusionsverletzung entwickelt wurde. Es wirkt durch Aktivierung der MC1R- und MC4R -Melanocortin -Rezeptoren, der Modulation der Entzündung und der Begrenzung der Ischämie. Zunächst wurde das Medikament zur intranasalen Verwendung bei der Behandlung von sexuellen Dysfunktionen in der weiblichen sexuellen Dysfunktion untersucht, aber 2008 wurde die Entwicklung des Arzneimittels für einen solchen Gebrauch nach Berichten über nachteilige Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einem erhöhten Blutdruck vorübergehend abgesetzt. Bis März 2012 führte Palatin -Technologien eine Phase -2B -Studie an Menschen unter Verwendung einercutAneous -Injektion des Arzneimittels durch, die der Hersteller behauptet, dass sie einen sehr geringen Einfluss auf den Blutdruck haben werden.

Bremelanotid wurde aus dem Peptidhormon -Melanotan 2 entwickelt, das als Sonnenmittel ohne Sonneneinstrahlung untersucht wurde. Melanotan 2 wurde in ersten Tests gezeigt, um sexuelle Erregung und spontane Erektionen zusätzlich zum Bräunen zu induzieren. Es wurde gezeigt, dass Bremelanotid in Studien bei der Behandlung von sexuellen Dysfunktionen bei beiden Männern (erektile Dysfunktion) und Frauen (sexuelle Erregungsstörungen) wirksam ist. Im Gegensatz zu Sildenafail/Tadalafil und anderen verwandten Arzneimitteln wirkt sich Bremelanotid nicht auf das Vaskulationssystem aus, sondern erhöht den Verlangen nicht direkt durch die Wirkung des Nervensystems.

Wirkung von Driada PT-141

Bremelanotid ist ein Alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon (Alpha-MSH) -Analogon, das die Melanocortin MC3-R- und MC4-R-Rezeptoren im Zentralnervensystem aktiviert. Aufgrund seiner zentral vermittelten Aktivität verfügt Bremelanotid an die Behandlung von erektiler Dysfunktion sowie für den möglichen Einsatz bei nicht gedeckten medizinischen Bedürfnissen, die mit einer verminderten sexuellen Motivation und dem Verlust von Libido verbunden sind.

PT-14 ist ein leistungsstarker Erektionsinitiator mit minimalen Nebenwirkungen, einem schnellen Wirkungseintritt und einer ziemlich langen Wirkungsdauer. Insbesondere bestätigen jüngste Phase -II -Studien, dass erektile Reaktionen durch sexuelle Stimulation verbessert werden. Aufgrund seines zentralen Wirkmechanismus kann PT-141 unabhängig oder synergistisch mit PDE-5-Inhibitoren (Sildenafail/Tadalafil) handeln und eine nützliche alternative Therapie für die erektile Dysfunktion sowohl organischer als auch psychogener Herkunft bieten. Eine randomisierte, prospektive, placebokontrollierte Studie verglichen die ED-Behandlung mit Sildenafil. Mg intranasaler Pt-mit 141. Die kombinierte Verwendung von zwei Arzneimitteln führte zu einer signifikanten Zunahme der Zeit, um die Steifheit der Basis (> 60%) zu erhöhen, als nur Sildenafil während einer 2,5-stündigen Überwachungssitzung einzunehmen. Die Arzneimittelkombination wurde im Vergleich zu Sildenafil Pot Pt-allein ohne signifikante Anstieg der Nebenwirkungen gut toleriert.

Wirkung

• Das erektogene Potential von Pt-, sein Verträglichkeitsprofil und seine Fähigkeit, bei Patienten, die keine ausreichende Reaktion auf einen PDE-Inhibitor haben, zu signifikanten Erektionen zu induzieren (Sildenafail/Tadalafil), legt nahe, dass PT- eine alternative Behandlung liefern kann.
• Erhöhung des sexuellen Verlangens und der Erektion

Nebenwirkungen 

• Brechreiz
• Heißer Flush
• Kopfschmerzen

Wie benutzt man 

• Die erste Erektion erfolgt in etwa 30 Minuten. Die Spitzenkonzentration der Substanz im Blut fällt 60 Minuten nach der Injektion und nimmt allmählich in 4 Stunden ab.
• Kombination mit anderen Medikamenten
• Für einen besseren Effekt kann es mit Medikamenten wie Sildenafil und Tadafil angewendet werden.

So bereiten Sie eine Lösung vor

Um eine Injektionslösung vorzubereiten, nehmen Sie eine Spritze mit bereits ein Verdünnungsmittel und injizieren sie in ein Fläschchen, das ein lyophilisiertes Pulver enthält. Neigen Sie die Fläschchen so, dass die Nadel die Fläschchenwand berührt. Vermeiden, das Verdünnung direkt in das lyophilisierte Pulver zu injizieren. Das Lösungsmittel sollte langsam über die Wand der Flasche fließen (füllen Sie nicht alles gleichzeitig und nehmen Sie sich Zeit). Sobald das Peptidfläschchen alle Verdünnungen zugesetzt wurde, mix vorsichtig (aber agitieren oder schütteln Sie nicht die Fläschchen), bis sich das lyophilisierte Pulver aufgelöst hat und Sie mit einer klaren Flüssigkeit belassen haben. Jetzt ist das Medikament einsatzbereit.

mix niemals ein Peptid mit einem anderen in derselben Spritze. Dies schafft Risiken, dass fragile Peptidmoleküle zerstört werden.

Dosierung und Verabreichung von Driada PT-141

Dosierung beginnen

Die empfohlene anfängliche Dosierung beträgt 0,5 mg. Diese anfängliche Dosis ermöglicht es dem Körper, sich an die Peptide zu gewöhnen und die individuelle Reaktion zu bewerten. Es ist ratsam, die anfängliche Dosierung unter medizinischer Aufsicht zu verabreichen, um potenzielle Reaktionen zu überwachen.

Wartungsdosis

Nach der anfänglichen Dosis liegt die Wartungsdosis von PT-141 typischerweise zwischen 1 und 2 mg. Diese Dosierung kann nach Bedarf auf der Grundlage der individuellen Reaktion und des gewünschten Effekts verabreicht werden. Es ist wichtig, sich an die empfohlene Dosierungsfrequenz zu halten, die von Ihrem Gesundheitsberuf bereitgestellt wird.

Verwendung 

• Die Injektion kann je nach persönlicher Präferenzcutund intramuskulär sein.