Driada Ipamorelin 2

Durch seine chemische Struktur ist Ipamorelin ein synthetisches Pentapeptid. Dieses Feature klassifiziert den Inhaltsstoff zur Wachstumshormon-Freisetzungspeptid-Familie (GHRP). Mehrere Studien genehmigten seine starke Fähigkeit, die Sekretion von Wachstumshormon (GH) zu stimulieren. Daher wird anerkannt, dass das Medikament sowohl im klinischen als auch in den Bodybuilding -Kontexten eine wirksame Behandlung ist. Seine einzigartigen Eigenschaften unterscheiden es von anderen GHRPs. Diese Eigenschaften machen es jedoch zu einer beliebten Wahl für Menschen, die versuchen, die Muskelmasse zu verbessern und Körperfett zu verringern. Beachten Sie außerdem, dass die Komponente nicht die mit der GH -Therapie verbundenen nachteiligen Wirkungen verursacht.

Wirkung von Driada Ipamorelin 2

1. Verbesserte Muskelmasse. Die Komponente fördert das Muskelwachstum und erhöht die Stärke und Ausdauer. Darüber hinaus ist es sehr effektiv bei der Bekämpfung des Muskelalters.
2. Verbesserte Erholung. Die Zutat hilft dabei, nach Verletzungen und intensiven körperlichen Aktivitäten eine schnellere Genesung zu beobachten. Daher wird es nach Fitness- und Fitness -Training weit verbreitet.
3. Reduziertes Körperfett. Das Produkt trägt zum Gewichtsverlust bei. Aufgrund seiner verbesserten chemischen Eigenschaften beschleunigt es den Fettabbau und die Muskelmasse.
4. Anti-Aging-Effekte. Die Ipamorelin -Ergänzung fördert die Bildung von Knochenzellen, die die Knochenverschlechterung verringert und die Gesamtgesundheit der Knochen verbessert. Das Produkt reduziert auch die Wirkung auf die Muskeln und verbessert die körperliche Leistung.
5. Bessere kognitive Funktion. Der Zutat stimuliert die Freisetzung von Wachstumshormonen, was möglicherweise das Gedächtnis und das Lernen verbessert.
6. Steigendes Immunsystem. Die Komponente verbessert die Immunfunktion, die die Fähigkeit des Körpers verbessert, auf Infektionen und Entzündungen zu reagieren.

Wirkungsmechanismus

Der Effekt von Ipamorelin ist der gleiche wie der von Ghrelin. Letzteres ist ein natürliches Hormon, das die Freisetzung von GH aus der vorderen Hypophyse stimuliert. Ghrelin bindet an den Wachstumshormon -Sekretagogenrezeptor (GHSR) in der Hypophyse und im Hypothalamus. Diese Bindung fordert die Freisetzung von GH auf kontrollierte Weise auf. Durch die Nachahmung seiner Wirkung in Zellen ersetzt Ipamorelin das Hormon. Im Gegensatz zu anderen GHRPs wie GHRP-2 und GHRP-6 stimuliert Ipamorelin die GH-Freisetzung selektiv. Dies bedeutet, dass der Zutat andere Hormone wie Cortisol und Prolaktin nicht signifikant betrifft. Diese selektive Wirkung verringert das Risiko von Nebenwirkungen wie erhöhtem Appetit und macht Ipamorelin besonders für Fettabbau und Muskelaufbau geeignet.

Kontrolle der Ghrelinrezeptoren

Ipamorelin stellt einen Zusammenhang mit den Rezeptoren des Peptidhormon-Ghrelin her, das als Wachstumshormonsekretagogenrezeptor (GHS-R1A) bezeichnet wird. Diese Rezeptoren befinden sich in der Hypophyse. Das Medikament tritt in die Zelle ein und initiiert dort Veränderungen, die den zellulären Hunger blockieren und auf die entsprechenden Rezeptoren wirken.

Aktivierung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren

Die Verbindung der Komponente zu GHS-R1A aktiviert G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs). Dieses Verfahren initiiert die Hydrolyse von Phosphatidylinositol 4,5-Bisphosphat (PIP2) in Diacylglycerin (DAG) und Inositol Trisphosphat (IP3). Die Abfolge der Transformationen wird als Phospholipase C (PLC) -Pfad bezeichnet.

Kalziumfreisetzung und Signaltransduktion

Infolge des IP3 -Effekts werden Calciumionen aus dem endoplasmatischen Retikulum freigesetzt und in das Zytoplasma gelangen. Dieser Prozess führt zu einer Zunahme des Kalziumvolumens in den Zellen. Mit Hilfe somatotropen Zellen der Hypophyse wird die Sekretion des Wachstumshormons aktiviert.

Wachstumshormonfreisetzung

Wachstumshormon folgt der Richtung des Blutflusses und initiiert die Erneuerung neuer Gewebezellen, Muskeln und Zellteile. Somit beschleunigt GH den Stoffwechsel und löst das Wachstum neuer Gewebe aus. Ipamorelin löst eine Kettenreaktion natürlicher Prozesse im Körper aus, die Wachstumshormon freisetzen und sie für eine schnelle Erneuerung in Zellen schicken.

GH -Spiegelanstieg nach der Injektion

Ipamorelin erhöht die Konzentration des Wachstumshormons in Zellen. Die therapeutische Komponente wirkt schnell; Der Effekt ist innerhalb von 15 Minuten nach der Verabreichung des Arzneimittels spürbar. Die Geschwindigkeit, mit der der Erneuerungsprozess auf zellulärer Ebene beginnt, hängt vom Volumen der verabreichten Injektion ab. Wenn Wachstumshormonspiegel erreicht werden, wird die Injektionsdosis über zwei Stunden allmählich auf das Anfangsvolumen reduziert. Es wird empfohlen, das Regime der Arzneimittelverwaltung zu befolgen - mindestens dreimal täglich. Mit dieser Unterstützung der natürlichen Erneuerung auf zellulärer Ebene wird das Wachstumshormon auf der richtigen Ebene sein.

Abbildung 1. Plasma-GH-Werte gegenüber der Zeit in Schweinen nach IV-Verabreichung von Ipamorelin (●), GHRP-2 (□), GHRP-6 (x) und GHRH (△) unter Verwendung der wirksamsten Dosis.

Die Zuverlässigkeit des Arzneimittels in Bezug auf den Grad der Körperverjüngung wird mit exogenen Injektionen von Wachstumshormon verglichen. Zum Beispiel beträgt das Dosisverhältnis von 100 mcg Ipamorelin aus Sicht der Aktivierung und Auslösung der Sekretion des Wachstumshormons ungefähr 1,5 IE Wachstumshormon.

Einzigartige Wirkungen von Ipamorelin über Ghrelinrezeptoren

Selektive Aktivierung

Ipamorelin wählt und aktiviert nur GHS-R1A-Rezeptoren. Andere Arten von Peptiden erhalten sequentielle Effekte. Gleichzeitig verringert das Medikament die Wahrscheinlichkeit möglicher Nebenwirkungen. Die selektive Arbeit von Ipamorelin unterscheidet sich erheblich von GH, da sie nicht mit Hunger- und Sättigungsrezeptoren interagiert. In dieser Hinsicht arbeitet das Arzneimittel ausschließlich mit ausgewählten Rezeptoren zusammen.

Minimale Cortisol- und Prolaktinfreisetzung

Im Gegensatz zu anderen Medikamenten hat Ipamorelin einen minimalen Einfluss auf die Produktion von Prolaktin und Cortisol, aber in Bezug auf das Auslösen von Wachstumshormon ist es den beliebten medizinischen Produkten nicht unterlegen. Ipamorelin isoliert die Hauptrezeptoren von Hunger und Sättigung für die Kontrolle und initiiert die GH -Freisetzung. Das Arzneimittel beeinflusst jedoch nicht die Sekretion von Prolaktin oder die Hypophysenhypothalamik-Nebennierenachse (HPA). Infolgedessen verringern konventionelle Injektionen, die das Wachstumshormon auslösen, die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen wie Hyperprolaktinämie und Hyperkortisolismus.

Keine Appetitstimulation

Ghrelin ist ein Rezeptor, der den Appetit erhöht, da er mit empfindlichen Rezeptoren im Hypothalamus interagiert. Bei der Verabreichung von Ipamorelin wird keine Anstieg des Appetits beobachtet. Die medizinische Ergänzung beeinflusst ausschließlich Erneuerungsprozesse durch Erhöhung des Wachstumshormons, wirkt sich jedoch nicht auf das Hungergefühl aus und wirkt selektiv auf die erforderlichen Rezeptoren. Wenn Patienten das Gewicht kontrollieren müssen, wird empfohlen, Ghrelin einzunehmen.

Zytoprotektive Wirkungen von Ipamorelin

Ipamorelin wirkt auf den Körper als Zytoprotektiv mit einem breiten Einflussbereich aufgrund der selektiven Initiierung der Ghrelin-Sättigungs- und Hungerrezeptoren (GHS-R1A). Der Start von Erneuerungsprozessen in Zellen erzeugt neue Verbindungen, die eine zuverlässige Schutzbarriere erzeugen und Schäden verhindern, die Lebensdauer von Zellen verlängern und verschiedene Organe und Systeme verjüngen.

Neuroprotektive Wirkung

Ipamorelin hat einen vorteilhaften Einfluss auf die Vitalität von NEUeurund Neur-Al -Al -Verbindungen. Das Medikament aktiviert Ghrelin im Hypothalamus und dient als zuverlässiger Schutz gegen Apoptose. Infolgedessen verbessert sich kognitive Funktionen und Gedächtnis, stabilisiert sich die synaptische Plastizität und die Neur-Oinflammation nimmt ab. In dieser Hinsicht wird das Medikament für Patienten mit Parkinson- und Alzheimer -Krankheit, Schlaganfall und traumatischer Hirnverletzung empfohlen.

Kardioprotektive Effekte

Ipamorelin verbessert den Herzrhythmus, wenn die Anzahl der Kontraktionen des Herzmuskels zunimmt. Der Patient erhält aufgrund von Ghrelinrezeptoren einen Anstieg der Aktivität des gesamten Systems. Infolgedessen nimmt der Blutdruck ab, wenn sich die Blutgefäße ausdehnen und der Blutfluss zunimmt. Die Medikamentenaufnahme verringert die Wahrscheinlichkeit einer ischämischen Herzschädigung und erzeugt eine entzündungshemmende und antioxidative Wirkung, da Gefäße zuverlässig vor Atherosklerose geschützt sind. Ipamorelin zeigt gute kardioprotektive Eigenschaften, da es Verbindungen mit Ghrelinrezeptoren ohne direkte Verabreichung von Wachstumshormon anpasst.

Hepatoprotektive Wirkungen

Die hepatoprotektiven Eigenschaften von Ipamorelin, die Ghrelinrezeptoren in der Leber aktivieren, wurden festgestellt. Infolgedessen beginnt die Regeneration von Leberzellen und die Patienten sind vor oxidativem Stress und Leberapoptose geschützt. Die Ergänzung wird als gleichzeitiges Arzneimittel gegen die Standard -Leberbehandlung in Fällen von Fettdegeneration, Zirrhose und gesunder Leberfunktion empfohlen.

Nephroprotektive Effekte

Ipamorelin zeigt eine nephroprotektive Wirkung, da es die Entzündung in den Nieren verringert und das Auftreten von oxidativem Stress verhindert. Das Arzneimittel löst die Aktivität von Ghrelinrezeptoren in Nierengeweben aus und verbessert die Nierenfunktion signifikant. Ipamorelin schützt gegen chronische Erkrankungen und einecutNierenverletzung.

Gastroprotektive Wirkungen

Ipamorelin ist ein Medikament mit guten gastroprotektiven Eigenschaften. Das Medikament hilft bei der Aufrechterhaltung der Integrität der Magenschleimhaut. Infolge der Einführung von Erneuerungsprozessen im gesamten Körper nimmt die Aktivität von Ghrelin im Magen -Darm -Trakt zu. In dieser Hinsicht wird die Heilung der Schleimhäute beschleunigt, der entzündliche Prozess erheblich reduziert und der Schutz vor Magengeschwüren und anderen gastrointestinalen Erkrankungen entsteht. Die Verdauung der Patienten verbessert sich und die Wahrscheinlichkeit von Magen -Darm -Komplikationen wird beseitigt.

Klinische Anwendungen

Bodybuilding und Fitness

Ipamorelin ist in der Bodybuilding -Community aufgrund ihrer anabolen Eigenschaften weithin beliebt. Da das Medikament alstronG -Muskelverstärkereffekt verursacht wird, nehmen die Athleten es zur Verbesserung der Muskelmasse, zur Verbesserung der Erholungszeiten und zur Verringerung des Körperfetts. Die Fähigkeit des Peptids, die GH -Werte ohne signifikante Nebenwirkungen zu erhöhen, macht die Ergänzung zu einer hervorragenden Wahl für Sportler und Fitness -Enthusiasten. Beachten Sie, dass Ipamorelin keine Spikes in Cortisol- oder Prolaktinspiegeln verursacht. Das Produkt hat einen minimalen Einfluss auf den Appetit, was für den Fettabbau besonders vorteilhaft ist. Somit ist das Produkt im Vergleich zu anderen GHRPs wie GHRP-2 und GHRP-6 die perfekte Fitness-Ergänzung, die den Appetit erheblich erhöhen.

Kombination von Ipamorelin mit CJC-1295 mit DAC

Um die Freisetzung von GH zu maximieren und einen stabilen Muskelaufbau zu erreichen, kombinieren Athleten Ipamorelin mit CJC-1295 mit DAC (Drug Affinity Complex). Diese Kombination sorgt für eine anhaltendere Sekretion von GH, die zu einem verbesserten Muskelwachstum, einem verbesserten Fettstoffwechsel und einer besseren körperlichen Leistung insgesamt führt.

• Verbesserte GH -Freisetzung. Die Mischung fördert eine anhaltendere GH -Freisetzung im Vergleich zu injizierenden Komponenten getrennt.
• Synergistische Effekte. Ipamorelin und CJC-1295 ergänzen sich gegenseitig, um die IGF-1-Spiegel zu erhöhen und höhere anabolische Prozesse im Körper zu erreichen.
• Optimierter Fettabbau. Die Kombination trägt zu schnellem Fettabbau bei und erhalten Sie bei der Erhaltung der mageren Muskelmasse.

Anti-Aging-Therapie

GH -Werte sinken natürlich mit dem Alter. Die Abnahme des Wachstumshormons führt zu verschiedenen Symptomen wie verminderter Muskelmasse, erhöhtes Körperfett und verringerter Hautelastizität. Ipamorelin ist weit verbreitet auf Anti-Aging-Therapien, um diese Effekte zu bekämpfen, die Hautverjüngung zu fördern und ein jung aussehendes Erscheinungsbild zu verlängern.

Medizinischer Gebrauch

Ipamorelin 2mg wird eine wirksame Behandlung, um GH -Mängel sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern zu beseitigen. Die Ipamorelin -Therapie wirkt sich vorteilhaft auf die Bedingungen wie den Wachstumshormonmangel (GHD) und das Turner -Syndrom aus, was dazu beiträgt, normale Wachstumsmuster und Stoffwechselfunktionen wiederherzustellen.

Dosierungen

Die Konzentration des Wachstumshormons erreicht ihren Höhepunkt innerhalb von 15 Minuten nach der Injektion. In den nächsten zwei Stunden nach der Injektion nimmt seine Konzentration allmählich auf den Anfangsniveau ab. Dieser Befund legt nahe, dass Patienten mindestens 2–3 Injektionen pro Tag einnehmen sollten, um das optimale Niveau von GH aufrechtzuerhalten. Um die besten Ergebnisse zu erzielen, nehmen Sie die Injektion mindestens 30 bis 60 Minuten vor einer Mahlzeit, wenn Ihr Blutzucker nicht hoch ist.

Die empfohlene optimale Dosierung beträgt 100–200 MCG pro Injektion. Beachten Sie, dass wenn Sie die angegebene Dosierung überschreiten, kein signifikanter Anstieg der Sekretion des Wachstumshormons beobachtet wird.

Die Dauer des Kurses hängt von Ihren Zielen ab. Beachten Sie jedoch, dass die Forscher feststellten, dass die Wirkung des Medikamenten auf das Wachstumshormon nach 4-16 Wochen der Verwendung abnehmen. Dieses Tempo des Rückgangs der Wirksamkeit hängt von Ihren individuellen Körpermerkmalen ab.

Wie benutze ich Ipamorelin?

Alle in unserer Linie präsentierten Peptidhormone sind Lyophilizat; mit der einzigen Ausnahme - flüssiges Wachstumshormon. Peptide werden in Form von lyophilisiertem Pulver geliefert und sind mit einem Lösungsmittel ausgestattet (bakteriostatisches Wasser in einem Ampul -von 1 ml). Mit ihrer Hilfe bereiten die Patienten eine Lösung vor und speichern die Peptide in Zukunft in flüssiger Form.

Sobald Peptide eine wässrige Umgebung betreten, beginnen sie schnell zusammenzubrechen. Das Vorhandensein von Bakterien, für die die aquatische Umgebung ideale Bedingungen für Leben und Fortpflanzung schafft, ist einer der Gründe für diesen Fall. Das Injektionswasser ist steril. Sobald der Benutzer das Paket (normalerweise eine Ampulle oder Fläschchen) öffnet, wird die Sterilität sofort unterbrochen. Um die Sterilität der aquatischen Umgebung so lange wie möglich zu bewahren, wird Benzylalkohol oder Metacresol hinzugefügt. Diese Maßnahme hilft alstron​​ger antibakterielle Wirkung. Das resultierende Wasser wird als bakteriostatisch bezeichnet, was bedeutet, dass Bakterien in einem „statischen Zustand“ existieren, dh sie reproduzieren sich nicht. Das Wachstumshormon und andere Peptide sind in der Lage, die Stabilität aufrechtzuerhalten und in einer bakteriostatischen Umgebung nicht viel länger abzubauen.