DIADA RETATRUTIDE 10 mg

Co to jest retatrutyd Driady 10 mg?

Retatrutyd jest eksperymentalnym lekiem opartym na peptydzie opracowanym do utraty masy ciała i normalizacji metabolicznej. Działa przez potrójny mechanizm poprzez aktywację receptorów GLP-1, GIP i glukagonu-hormony regulujące apetyt, cukier we krwi i wydatki energetyczne. Ta wyjątkowa kombinacja sprawia, że ​​jest to jeden z najbardziej obiecujących nowych kandydatów do leczenia otyłości i zaburzeń metabolicznych.

Kto może skorzystać z retatrutydu Driady 10 mg?

✓ Jeśli chcesz schudnąć i kontrolować apetyt bez ekstremalnych diet lub głodu - Driada Retatrutyd 10 mg zmniejsza apetyt i przedłuża poczucie pełności, pomagając jeść mniej i wygodnie zrzucić nadmierną wagę.

✓ Jeśli masz oporność na insulinę, zespół metaboliczny lub prediarzy - lek zwiększa wrażliwość na insulinę i wspiera regulację cukru we krwi.

✓ Jeśli cierpisz na otyłość i powiązane warunki, takie jak wysokie ciśnienie krwi, zmęczenie lub zapalenie retatrutydu, pomaga zmniejszyć obciążenie narządów wewnętrznych i poprawia pochodzenie metaboliczne.

✓ Jeśli zdiagnozowano u Ciebie cukrzycę typu 2 - może pomóc w lepszym zarządzaniu glukozą krwi, zmniejszeniu głodu i służenia jako dodatkowe narzędzie terapeutyczne.

✓ Jeśli dążysz do zapobiegania chorobom wątroby tłuszczowej - Retatrutyd może obniżyć poziom tłuszczu wątroby i zmniejszyć ogólnoustrojowe zapalenie.

Jak wziąć retatrutyd Diaady 10 mg?

Retatrutyd Driady występuje w fiolce zawierającej 10 mg liofilizowanego proszku. Przed użyciem należy go odtworzyć przy użyciu dostarczonej wody bakteriostatycznej. Możesz przeczytać szczegółowe instrukcje dotyczące przygotowywania peptydów i wykonywania zastrzyków tutaj .

Wytyczne dotyczące użytkowania:

• Administruj raz w tygodniu, tego samego dnia każdego tygodnia
• Przed wstrzyknięciem sprawdź wizualnie roztworu (powinno być jasne, bez cząstek i osadów)
• Jeśli nastąpi nudności lub osłabienie, zwolnij eskalację dawki lub zrób 1-tygodniowy przerwę

Harmonogram dawkowania:

Aby pomóc ciału dostosować się, zacznij od niskiej dawki - zwykle 2,5 mg tygodniowo - i stopniowo zwiększaj o 2,5 mg co 3–4 tygodnie. Docelowa dawka efektów klinicznych StronG wynosi 10–12 mg tygodniowo.

Najważniejsze wyniki utraty wagi zaobserwowano w tych dawkach po 3–6 miesiącach leczenia.

Przeciwwskazania i środki ostrożności:

• Nie używaj, jeśli masz lub masz rodzinną historię raka raka tarczycy lub zespołu MEN2
• Zachowaj ostrożność, jeśli masz zapalenie trzustki, choroby pęcherzyka żółciowego lub warunki tarczycy
• Nie łączyć się z lekami, które powolne ruchliwość żołądkowo -jelitową bez porady medycznej

Możliwe skutki uboczne:

• Nudności (szczególnie we wczesnych tygodniach)
• Utrata apetytu
• Wzdęcia, gaz, miękki stołek lub zaparcia
• Zmęczenie, ból głowy
• Rzadko: podwyższone enzymy trzustki, ból brzucha (zaprzestanie, jeśli wystąpi silny ból)

Jak działa ponowne odtąd?

Retatrutyd działa na trzy kluczowe receptory hormonalne zaangażowane w reakcję żywności i regulację metaboliczną: GLP-1 , GIP i receptor glukagonu . Ich łączna aktywacja prowadzi do supresji apetytu, poprawy kontroli glukozy i zwiększonego spalania tłuszczu.

GLP-1

GLP-1 (peptyd-1 podobny do glukagonu) jest hormonem wydzielanym przez jelito po jedzeniu. Sygnalizuje mózg, że ciało otrzymało wystarczającą ilość jedzenia, promując wczesną sytość i zmniejszając głód przez kilka godzin. Spowolnia także opróżnianie żołądka, które przedłuża poczucie pełni.

Oprócz kontroli apetytu GLP-1 stymuluje trzustkę do uwalniania insuliny dokładnie w momencie wzrośnego poziomu cukru we krwi-szczególnie ważnego dla osób z opornością na insulinę. Obniża także wydzielanie glukagonu, hormon, który podnosi poziom cukru we krwi. Ten podwójny mechanizm pomaga przywrócić właściwą równowagę metaboliczną u osób z nadmierną wagą lub dysfunkcją metaboliczną.

Gip

GIP (zależny od glukozy peptyd insulinotropowy) to kolejny hormon uwalniany po posiłkach. Pomaga regulować poziom cukru we krwi, ale w inny sposób niż GLP-1. GIP wzmacnia reakcję insuliny organizmu, szczególnie po spożywaniu węglowodanów i tłuszczów.

Poprawia produkcję insuliny i poprawia zdolność komórek do wchłaniania glukozy, promując jej wykorzystanie energii zamiast pozostawiać ją w krążeniu. Trwałe wysoki poziom cukru we krwi może przepracować trzustkę, zwiększać ogólnoustrojowe zapalenie i przyspieszyć akumulację tłuszczu - z których wszystkie zwiększają ryzyko cukrzycy. GIP tłumi również produkcję glukozy w wątrobie i może pomóc w regulacji metabolizmu lipidów poprzez ograniczenie przechowywania tłuszczu.

Co ciekawe, GIP sam w sobie ma ograniczony wpływ, ale w połączeniu z GLP-1 wyniki są znacząco StronGER-prowadzące do większej kontroli cukru we krwi i bardziej skutecznej utraty wagi.

Glukagon

Glukagon jest hormonem, który działa przeciwnie do insuliny. Podczas gdy insulina promuje przechowywanie składników odżywczych po jedzeniu, glukagon jest aktywowany podczas postu lub niskiego poziomu cukru we krwi. Wywołuje mobilizację wewnętrznych zapasów energii: rozbijanie glikogenu w wątrobie, inicjowanie lipolizy (rozkład tłuszczu) i stymulując produkcję glukozy z aminokwasów.

Gdy receptory glukagonowe są sztucznie aktywowane - jak w przypadku retatrutydu - ciało zwiększa wydatki energetyczne, nawet w spoczynku. Lipoliza nasila się, więc tłuszcz przechowywany w tkance tłuszczowej jest rozkładany i wykorzystywany jako paliwo.

Retatrutyd vs semaglutyd vs tirzepatide

Wszystkie semaglutyd, dziew i retatrutek należą do tej samej klasy leków - kierują hormony zaangażowane w apetyt, regulację glukozy i bilans energetyczny. Ale różnią się zasadniczo tym, jak działają, a badania wykazują różnice w wynikach klinicznych.

Krótko mówiąc:

1. Semaglutyd działa na jeden receptor (GLP-1)
2. Tirzepatide ma na celu dwa (GLP-1 i GIP)
3. Retatrutyd aktywuje trzy (GLP-1, GIP i glukagon)

Retatrutyd jest obecnie w badaniach klinicznych fazy 3, a wcześniejsze fazy zostały już pomyślnie zakończone. Wykazał, że wynikitronG w badaniach na ludziach bez poważnych skutków ubocznych, co czyni go prawdopodobnym kandydatem do przyszłego zatwierdzenia jako nowego leczenia.