Driada PT-141

Driada PT-141

Bremelanotyd (lub PT-141) to związek opracowywany do leczenia żeńskich zaburzeń seksualnych, wstrząsu krwotocznego i uszkodzenia reperfuzji. Działa poprzez aktywację receptorów melanokortyny MC1R i MC4R, modulując zapalenie i ograniczając niedokrwienie. Początkowo lek badano pod kątem stosowania donosowego w leczeniu zaburzeń seksualnych kobiet, ale w 2008 r. Rozwój leku do takiego stosowania został tymczasowo przerwany po doniesieniach o niekorzystnych skutkach ubocznych związanych ze zwiększonym ciśnieniem krwi. W marcu 2012 r. Technologie Palatyny przeprowadzały badanie fazy 2B na ludzkich istotach, stosująccutwstrzyknięcie leku, które, jak twierdzi producent, będzie miało bardzo niewielki wpływ na ciśnienie krwi.

Bremelanotyd został opracowany z hormonu peptydowego melanotanu 2, który został zbadany jako środek opalania bez narażenia na słońce. Melanotan 2 pokazano w początkowych testach w celu wywołania pobudzenia seksualnego i spontanicznych erekcji oprócz opalania. Bremelanotyd wykazano, że w badaniach jest skuteczny w leczeniu zaburzeń seksualnych zarówno mężczyzn (zaburzenia erekcji), jak i kobiet (zaburzenie pobudzenia seksualne. W przeciwieństwie do Sildenafail/Tadalafil i innych powiązanych leków, brremelanotyd nie wpływa na układ naczyniowy, ale zwiększa pożądanie bezpośrednio na jego wpływie na układ nerwowy.

Wpływ driada PT-141

Bremelanotyd jest hormonem stymulującym alfa-melanocyty (alfa-MSH), który aktywuje receptory MC3-R i MC4-R w ośrodkowym układzie nerwowym. Ze względu na aktywność centralnie pośredniczącą, brremelanotyd ma potencjał leczenia zaburzeń erekcji, a także możliwego stosowania w niezaspokojonych potrzebach medycznych związanych ze zmniejszoną motywacją seksualną i utratą libido.

PT-14 jest potężnym inicjatorem erekcji z minimalnymi skutkami ubocznymi, szybkim początkiem działania i dość długim czasem działania. W szczególności ostatnie badania fazy II potwierdzają, że odpowiedzi erekcji są zwiększone dzięki stymulacji seksualnej. Ze względu na centralny mechanizm działania PT-141 może działać niezależnie lub synergistycznie z inhibitorami PDE-5 (Sildenafail/Tadalafil) i zapewniać przydatną alternatywną terapię zaburzeń erekcji zarówno pochodzenia organicznego, jak i psychogennego. Randomizowane, prospektywne, kontrolowane placebo badanie porównało leczenie ED syldenafilem. Mg donosowa PT-z 141. Połączone zastosowanie dwóch leków doprowadziło do znacznego wzrostu czasu w celu zwiększenia sztywności podstawy (> 60%) w porównaniu z przyjmowaniem tylko syldenafil podczas 2,5-godzinnej sesji monitorowania. Połączenie leków było dobrze tolerowane bez znaczącego wzrostu działań niepożądanych w porównaniu do samego pt syldenafilu.

Efekty

• Potencjał erektogeniczny Pt, jego profilu tolerancji i jego zdolność do indukowania znaczących erekcji u pacjentów, którzy nie mają odpowiedniej odpowiedzi na inhibitor PDE (Sildenafail/Tadalafil) sugerują, że PT może zapewnić alternatywne leczenie.
• Wzrost pożądania seksualnego i erekcji

Skutki uboczne 

• Mdłości
• Gorąca
• Ból głowy

Jak używać 

• Pierwsza erekcja ma miejsce w ciągu około 30 minut. Szczytowe stężenie substancji we krwi spada w 60 minut po wstrzyknięciu i stopniowo zmniejsza się w ciągu 4 godzin.
• Połączenie z innymi lekami
• Aby uzyskać lepszy efekt, można go stosować z lekami takimi jak syldenafil i tadafil.

Jak przygotować rozwiązanie

Aby przygotować roztwór do wstrzyknięcia, bierzesz strzykawkę zawierającą już rozcieńczenie i wtryskuje ją do fiolki zawierającej liofilizowany proszek. Przechyl fiolkę, aby igła dotknęła ściany fiolki. Unikanie wstrzykiwania rozcieńczenia bezpośrednio do liofilizowanego proszku. Rozpuszczalnik powinien powoli spływać w dół ściany butelki (nie wypełniaj wszystkiego naraz i nie spiesz się). Po dodaniu całego rozcieńczenia do fiolki peptydowej mix delikatnie (ale nie pobudzaj ani nie wstrząsaj fiolki), aż liofilizowany proszek się rozpuści i pozostanie z czystą cieczy. Teraz lek jest gotowy do użycia.

Nigdy nie mix jednego peptydu z drugim w tej samej strzykawce. Stwarza to ryzyko, że kruche cząsteczki peptydowe zostaną zniszczone.

Dawkowanie i podawanie Driady Pt-141

Rozpoczęcie dawkowania

Zalecana początkowa dawka wynosi 0,5 mg. Ta początkowa dawka pozwala organizmowi aklimatyzować peptydy i ocenę indywidualnej odpowiedzi. Wskazane jest administrowanie początkową dawką pod nadzorem medycznym w celu monitorowania potencjalnych reakcji.

Dawkowanie konserwacji

Po początkowej dawce dawka utrzymania PT-141 wynosi zwykle od 1 do 2 mg. Dawkowanie tej można podawać w razie potrzeby, na podstawie indywidualnej odpowiedzi i pożądanego efektu. Ważne jest, aby przestrzegać zalecanej częstotliwości dawkowania zapewnianej przez pracownika służby zdrowia.

Stosowanie 

• Wstrzyknięcie możnacut, domięśniowo w zależności od osobistych preferencji.