Deus Medical SEMAGLUTIDE 5

Semaglutid ass e Glukagonähnlechen Peptid-1 (GLP-1) Rezeptor Agonist produzéiert duerch rekombinant DNA Biotechnologie. Semaglutid ass en GLP-1 Analog mat 94% Homologie zum Mënsch GLP-1. Semaglutid handelt als GLP-1R Agonist deen selektiv un GLP-1R bindet an aktivéiert. GLP-1R déngt als Zil fir gebierteg GLP-1.

Mechanismus vun Deus Medical SEMAGLUTIDE 5

GLP-1 ass e physiologescht Hormon mat verschiddenen Effekter op Glukosereguléierung an Appetit, souwéi op de kardiovaskuläre System. Den Effekt op Glukosekonzentratioun an Appetit gëtt speziell duerch GLP-1R vermëttelt, an der Bauchspaicheldrüs a Gehir. Pharmakologesch Konzentratioune vu Semaglutid reduzéieren d'Bluttzockerkonzentratioun a Kierpergewiicht duerch eng Kombinatioun vun den Effekter déi hei ënnendrënner beschriwwe ginn. GLP-1Rs sinn och a spezifesche Beräicher vum Häerz, Bluttgefässer, Immunsystem an Nieren präsent, wou hir Aktivatioun kardiovaskulär a mikrozirkulatiounseffekter kann hunn.

Hallef Liewen

Am Géigesaz zu nativen GLP-1 ass déi verlängert Hallefzäit vu Semaglutid ongeféier 1 Woch. Et erlaabt Iech et 1 Mol pro Woch ze benotzen. Bindung un Albumin ass den Haaptmechanismus fir déi laangfristeg Handlung vu Semaglutid, wat zu enger Ofsenkung vu senger Ausscheedung duerch d'Nieren féiert a schützt géint metabolesch Degradatioun. Zousätzlech ass Semaglutid stabil géint Spaltung vum Enzym Dipeptidylpeptidase-4.

Bluttzocker

Semaglutid reduzéiert Bluttzockerspigel duerch Glukos-ofhängeg Stimulatioun vun Insulinsekretioun an Ënnerdréckung vun der Glukagon Sekretioun. Also, mat enger Erhéijung vun der Bluttzockerkonzentratioun, gëtt Insulinsekretioun stimuléiert an d'Glukagon Sekretioun ënnerdréckt. De Mechanismus fir d'Senkung vun de glycemesche Niveauen enthält och e liichte Verzögerung vun der Magentührung an der fréier postprandialer Phase. Wärend Hypoglykämie reduzéiert Semaglutid Insulinsekretioun awer reduzéiert d'Glukagon Sekretioun net.

Zweck ze benotzen

Semaglutid reduzéiert d'Gesamtkierpergewiicht an d'Adiposegewiichtmass andeems d'Energiezufuhr reduzéiert gëtt. Dëse Mechanismus beinhalt eng allgemeng Ofsenkung vum Appetit, dorënner eng Erhéijung vun de Sättigungssignaler an eng Ofsenkung vun den Hungersignaler, souwéi eng verbessert Kontroll vun der Nahrungsaufnahme an eng Ofsenkung vun der Nahrungsverlaangen. Insulinresistenz gëtt och reduzéiert, méiglecherweis wéinst Gewiichtsverloscht. Zousätzlech reduzéiert Semaglutid d'Präferenz fir héich-Fett Iessen. An Déierstudien ass Semaglutid gewisen datt se vu spezifesche Gebidder vum Gehir opgeholl ginn an d'Schlëssel Sättigungssignaler erhéijen an d'Schlësselhongersignaler ofschwächen. Andeems Dir op isoléiert Gebidder vum Gehirngewebe handelt, aktivéiert Semaglutid n eur ons verbonne mat Sattheet an ënnerdréckt n eur ons assoziéiert mam Honger.

Klinesch Studien

A klineschen Studien hat Sema e positiven Effekt op Plasma Lipiden, reduzéiert systolesche Blutdrock a reduzéiert Entzündung. An Déierstudien hemmt Semaglutid d'Entwécklung vun Atherosklerosis andeems d'Verhënnerung vun der Entwécklung vun Aorteplacken an d'Entzündung an de Plaques reduzéiert gëtt. Am Verglach mam Placebo huet Semaglutid d'Kaloriezufuhr ëm 18-35% während dräi deeglechen Iessen reduzéiert. Am Verglach mam Placebo huet Semaglutid d'Fastende Triglyceriden a VLDL Cholesterin ëm 12% respektiv 21% reduzéiert. Postprandial Erhéijung vun Triglyceriden a VLDL Cholesterin als Äntwert op eng héich-Fett Iessen gouf ëm méi wéi 40% reduzéiert. Semaglutid reduzéiert Glukosniveauen no der éischter Dosis.

Wéi benotzen

Dosen Semaglutid gläich wéi 0,5 mg an 1 mg bidden genuch Belaaschtung vum Medikament am Kierpergewiicht vu 40 bis 198 kg.

D'Startdosis ass 0,25 mg eemol d'Woch fir déi éischt 4 Wochen. Dëst hëlleft Ärem Kierper eng Chance ze ginn un d'Medizin gewinnt ze ginn.

An der Woch 5 kënnt Dir d'Dosis op 0,5 mg eemol d'Woch erhéijen.

Déi maximal Dosis ass 2 mg eemol d'Woch.

Maacht eng Injektioun eemol d'Woch, um selwechten Dag all Woch.

Effekter

• Verbessert d'Funktioun vun β-Zellen vun der Bauchspaicheldrüs.
• Reduzéiert d'Konzentratioun vu Glukagon
• Senkt héich Bluttzockerspigel
• Ofsenkung vun der Insulinresistenz
• Eng bedeitend Ofsenkung vum mëttleren systolesche Blutdrock
• Gewiichtsverloscht haaptsächlech wéinst Verloscht vun Fettgewebe

Säit Effekter

• Diarrho
• Verstopfung
• Iwwelzegkeet
• Erbrechen
• Diarrho
• Bauchschmerzen
• Verstopfung
• Heartburn
• Burping

Wéi eng Léisung ze preparéieren 

Fir eng Léisung fir d'Injektioun ze preparéieren, huelt Dir eng Sprëtz, déi schonn e Verdünnungsmëttel enthält, a sprëtzen se an eng Fläsch mat engem lyophiliséierte Pulver. Kippt d'Flasche sou datt d'Nadel d'Mauer vum Fläsch beréiert. Vermeiden d'Injektioun vum Diluent direkt an de lyophiliséierte Pulver. D'Léisungsmëttel soll lues an d'Mauer vun der Fläsch fléissen (net alles gläichzäiteg fëllt an Zäit huelen). Wann all d'Verdünnungsmëttel an d'Peptidfläsch bäigefüügt ass, mix sanft (awer net agitéieren oder d'Flasche schüttelen) bis de lyophiliséierte Pulver opgeléist ass an Dir sidd mat enger kloerer Flëssegkeet. Elo ass de Medikament prett fir ze benotzen.

Applikatioun 

D'Injektioun kann aneous, intramuskulär cut ginn, ofhängeg vun der perséinlecher Präferenz.

Injektiounen

• D'Injektiounen kënnen an cut an intramuskulär mat enger Insulinsprëtz gemaach ginn.
• Desinfizéiert de Gummikappe vum Medikament an d'Injektiounsplaz mat Alkohol.
• Huelt d'Drogen an eng Sprëtz a sprëtzen et lues.

Drogen Profil

• Hallefzäit: 165 Stonnen
• Frequenz vun der Intake - eemol d'Woch

Kontraindikatiounen

• Limitéiert Alkohol beim Gebrauch vun dësem Medikament well et Äre Risiko erhéicht fir niddereg Bluttzocker z'entwéckelen.

Wéi späicheren

• Store bei enger Temperatur net méi wéi 30 ° C oder bei enger Temperatur vun 2 ° C bis 8 ° C (am Frigo) fir 56 Deeg.
• Net afréieren
• Benotzt Semaglutid net wann et gefruer ass
• Haalt ewech vun de Kanner
• Benotzt net nom Verfallsdatum