Driada Sartanos 20 (Telmisartan)
31.00€
Entrepôt UE 7
Société: Driada
Half-Life (heures):
Groupe: Stéroïdes anaboliques
Sous-groupe: PCT Tablettes orales
Dosage: 20 mg par onglet
Application (hommes):
Pack de produits: 100 Tabs
Contenu (Actif): Telmisarten
conserve l'eau: non
aromatisation: Non
Driada sartanos 20
Telmisartan est un agent antihypertenseur, antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (type AT1). Il a une affinité très élevée pour ce sous-type récepteur. Telmisartan déplace l'angiotensine II de son association avec les récepteurs AT1. L'affinité pour d'autres sous-types de récepteurs AT n'a pas été trouvée. La signification fonctionnelle d'autres sous-types de récepteurs et l'effet des niveaux élevés (en raison de la nomination de Telmisartan) d'angiotensine II sur eux ne sont pas connus.
Le système rénine-angiotensine-aldostérone (RAAS) est chargé de réguler la pression artérielle et l'équilibre des fluides. Il régule sa réponse à des choses comme l'angiotensine, un produit chimique naturel qui rétrécit vos vaisseaux sanguins et peut augmenter la pression artérielle. Un type spécifique d'angiotensine - en particulier, l'angiotensine 2 - est importante pour nous ici, car l'utilisation de stéroïdes anabolisants augmente les niveaux de ce type spécifique d'hormone.
Le telmisartan réduit les taux plasmatiques d'aldostérone, mais n'inhibe pas la rénine plasmatique, ne bloque pas les canaux ioniques, n'inhibe pas l'ECE (kinase II), qui détruit également la bradykinine. Par conséquent, il n'y a aucun effet secondaire associé à la bradykinine.
Le blocage du système rénine-angiotensine avec des inhibiteurs de l'ECA, qui inhibe la biosynthèse de l'angiotensine II à partir de l'angiotensine I, est largement utilisé dans le traitement de l'hypertension. Les inhibiteurs de l'ACE inhibent également la dégradation de la bradykinine, une réaction également catalysée par l'ECA. Parce que le Telmisartan n'inhibe pas l'ECA (kininase II), cela n'affecte pas la réponse à la bradykinine. On ne sait pas si cette différence a une pertinence clinique. Telmisartan ne se lie pas ou ne bloque pas d'autres récepteurs hormonaux ou canaux ioniques connus pour être importants dans la régulation cardiovasculaire. Le blocage du récepteur de l'angiotensine II inhibe la rétroaction régulatrice négative de l'angiotensine II sur la sécrétion de rénine, mais l'augmentation de l'activité plasmatique de la rénine et les niveaux circulants de l'angiotensine II qui en résultent ne surmontent pas l'effet du Telmisartan sur la pression artérielle.
Objectif à utiliser Driada Sartanos 20
Telmisartan réduit l'hypertrophie ventriculaire gauche (LVH) et réduit la graisse viscérale. Cela devrait être particulièrement intéressant pour les athlètes. LVH est une réponse adaptative à une musculation intense dont les effets sont amplifiés par l'utilisation de stéroïdes. LVH est généralement bénin chez les athlètes hautement entraînés, mais il est associé à une diminution de la fonction cardiaque, en particulier en tant qu'âge des athlètes. Les réductions des graisses viscérales sont également associées à une diminution du risque cardiovasculaire. L'utilisation de Telmisartan est une stratégie de réduction des méfaits scientifiquement prouvée qui réduit la mortalité globale ainsi que les risques des maladies cardiovasculaires en particulier.
Pharmacocinétique
Lorsqu'il est pris par voie orale, il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est de 50%. Lorsqu'elle est prise simultanément avec la nourriture, la diminution de l'ASC varie de 6% (à une dose de 40 mg) à 19% (à une dose de 160 mg). 3 heures après l'ingestion, les niveaux de concentration plasmatique sont désactivés, qu'il soit pris avec de la nourriture ou à jeun. La communication avec les protéines plasmatiques est de 99,5%. Les valeurs moyennes de la VD apparente au stade d'équilibre sont de 500 L. Métabolisé par conjugaison avec de l'acide glucuronique. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs. T1 / 2 - plus de 20 heures. Excrété par les intestins inchangés. L'excrétion cumulée par les reins est inférieure à 1%. Alimentation totale du plasma - 1000 ml / min (flux sanguin rénal - 1500 ml / min).
Comment utiliser
Pour les adultes, la dose quotidienne est de 20 à 40 mg (1 temps / jour). Chez certains patients, l'effet hypotensif peut être obtenu à une dose de 20 mg / jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 80 mg / jour.
Les patients atteints de fonction rénale altérée, ainsi que les patients âgés, l'ajustement de la dose n'est pas nécessaire.
Pour les patients présentant une fonction hépatique altérée, la dose quotidienne recommandée est de 40 mg.
Les dosages pour les athlètes sont les mêmes - l'utilisation d'une dose quotidienne de 20 à 40 mg pour réduire le risque d'athérosclérose, de maladies cardiovasculaires et / ou d'AVC chez les culturistes utilisant des stéroïdes atteints de préhypertension. Cela peut également entraîner des améliorations des taux de cholestérol HDL, de la sensibilité à l'insuline, de l'activité mitochondriale, de la fonction endothéliale et de la fonction cognitive.
Effets
- Hypertension artérielle
- Réduire le risque cardiovasculaire
- Améliorations des niveaux de cholestérol HDL
- Sensibilité à l'insuline
- Augmenter l'activité mitochondriale
- Fonction endothéliale
- Fonction cognitive.
- Réduit l'hypertrophie ventriculaire gauche (LVH)
- Réduit la graisse viscérale
- Réduit la rétention d'eau
- Diminuer la production d'adrénaline qui provoque une vasoconstriction des vaisseaux sanguins
Effets secondaires
- Pour les effets secondaires de Telmisartan, sont rares et peuvent inclure:
- Changements de vision
- Étourdissements, étourdissements ou évanouissements
- Rythme cardiaque rapide
- De grandes ruches
- Miction douloureuse ou changements de fréquence urinaire
- Gonflement dans les mains, les jambes inférieures et les pieds
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