Par sa structure chimique, l'ipamoreline est un pentapeptide synthétique. Cette caractéristique classe l'ingrédient à la famille des peptides libérant des hormones de croissance (GHRP). De multiples études ont approuvé sa puissante capacité à stimuler la sécrétion d'hormone de croissance (GH). Ainsi, le médicament est reconnu comme un traitement efficace dans les contextes cliniques et de musculation. Ses propriétés uniques la différencient des autres GHRP. Cependant, ces propriétés en font un choix populaire pour les personnes qui cherchent à améliorer la masse musculaire et à réduire la graisse corporelle. De plus, notez que le composant ne provoque pas les effets indésirables courants associés à la thérapie GH.
Effets de Driada Ipamorelin 2
Masse musculaire améliorée. Le composant favorise la croissance musculaire et augmente la force et l'endurance. De plus, il est très efficace pour contrer le vieillissement musculaire.
Récupération améliorée. L'ingrédient aide à observer une récupération plus rapide après des blessures et des activités physiques intenses. Ainsi, il est largement utilisé après les entraînements de gymnase et de fitness.
Réduction de la graisse corporelle. Le produit contribue à la perte de poids. En raison de ses propriétés chimiques améliorées, il accélère la perte de graisse tout en préservant la masse musculaire.
Effets anti-âge. Le supplément de l'ipamoriélin favorise la formation de cellules osseuses, ce qui réduit la détérioration osseuse et améliore la santé osseuse globale. Le produit est également efficace pour réduire les impacts du vieillissement sur les muscles et améliorer les performances physiques.
Meilleure fonction cognitive. L'ingrédient stimule la libération d'hormones de croissance, ce qui améliore potentiellement la mémoire et l'apprentissage.
Système immunitaire boosté. Le composant améliore la fonction immunitaire, ce qui améliore la capacité du corps à répondre aux infections et à l'inflammation.
Mécanisme d'action
L'effet de l'ipamorelin est le même que celui de la ghréline. Ce dernier est une hormone naturelle qui stimule la libération de GH de l'hypophyse antérieure. La ghréline se lie au récepteur du sécrétagogue hormonal de croissance (GHSR) dans l'hypophyse et l'hypothalamus. Cette liaison invite la libération de GH de manière contrôlée. En imitant son action dans les cellules, l'ipamoriéline vient remplacer l'hormone. Contrairement à d'autres GHRP tels que GHRP-2 et GHRP-6, Ipamorelin stimule sélectivement la libération de GH. Cela signifie que l'ingrédient n'affecte pas de manière significative d'autres hormones comme le cortisol et la prolactine. Cette action sélective réduit le risque d'effets secondaires tels que l'augmentation de l'appétit, ce qui rend l'ipamérine particulièrement adaptée à la perte de graisse et à la construction musculaire.
Contrôle des récepteurs de la ghréline
L'ipamorinéline établit un lien avec les récepteurs de l'hormone de la ghréline peptidique, qui est appelée récepteur du sécrétagogue d'hormone de croissance (GHS-R1A). Ces récepteurs sont situés dans la glande hypophysaire. Le médicament entre dans la cellule et initie des changements là-bas qui bloquent la faim cellulaire, agissant sur les récepteurs correspondants.
Activation des récepteurs couplés aux protéines G
La connexion du composant avec GHS-R1A active les récepteurs couplés à la protéine G (GPCR). Ce processus initie l'hydrolyse du phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) dans le diacylglycérol (DAG) et le trisphosphate d'inositol (IP3). La séquence de transformations est appelée voie phospholipase C (PLC).
Libération de calcium et transduction du signal
À la suite de l'effet IP3, les ions calcium sont libérés du réticulum endoplasmique et entrent dans le cytoplasme. Ce processus entraîne une augmentation du volume de calcium à l'intérieur des cellules. À l'aide de cellules somatotropes de l'hypophyse, la sécrétion d'hormone de croissance est activée.
Libération d'hormones de croissance
L'hormone de croissance suit la direction du flux sanguin et initie le renouvellement des nouvelles cellules tissulaires, muscles et parties cellulaires. Ainsi, la GH accélère le métabolisme et déclenche la croissance de nouveaux tissus. L'Ipamorelin déclenche une réaction en chaîne des processus naturels dans le corps qui libèrent l'hormone de croissance et l'envoie aux cellules pour un renouvellement rapide.
Augmentation du niveau de GH après l'injection
L'ipamoriéline aide à augmenter la concentration de l'hormone de croissance dans les cellules. La composante thérapeutique est à action rapide; L'effet est perceptible dans les 15 minutes suivant l'administration du médicament. La vitesse à laquelle le processus de renouvellement commence au niveau cellulaire dépend du volume de l'injection administrée. Lorsque des niveaux d'hormones de croissance sont atteints, la dose d'injection est progressivement réduite au volume initial sur deux heures. Il est recommandé de suivre le régime de l'administration du médicament - au moins trois fois par jour. Avec ce soutien du renouvellement naturel au niveau cellulaire, l'hormone de croissance sera au niveau approprié.
Figure 1. Niveaux de GH plasmatiques en fonction du temps dans les porcs après l'administration IV d'ipamorinéline (●), du ghrp-2 (□), du ghrp-6 (x) et du ghrh (△) en utilisant la dose la plus efficace.
La fiabilité du médicament en termes de degré de rajeunissement corporel est comparée aux injections exogènes d'hormone de croissance. Par exemple, du point de vue de l'activation et du déclenchement de la sécrétion d'hormone de croissance, le rapport de dose de 100 mcg d'ipamoreline est approximativement égal à 1,5 UI d'hormone de croissance.
Actions uniques de l'ipamorelin via les récepteurs de la ghréline
Activation sélective
Ipamorelin sélectionne et active uniquement les récepteurs GHS-R1A. D'autres types de peptides reçoivent des effets séquentiels. Dans le même temps, le médicament réduit la probabilité d'éventuels effets secondaires. Le travail sélectif de l'ipamoriéline diffère considérablement de la GH car il n'interagit pas avec les récepteurs de la faim et de la satiété. À cet égard, le médicament fonctionne exclusivement avec des récepteurs sélectionnés.
Libération minimale de cortisol et de prolactine
Contrairement à d'autres médicaments, l'ipamoriélin a un effet minimal sur la production de prolactine et de cortisol, mais en termes de déclenchement de l'hormone de croissance, il n'est pas inférieur aux médicaments populaires. Ipamorelin isole les principaux récepteurs de la faim et de la satiété pour le contrôle et initie la libération de GH. Cependant, le médicament n'affecte pas la sécrétion de prolactine ou de l'axe hypophys-hypothalamique-surrénalien (HPA). En conséquence, les injections conventionnelles qui déclenchent l'hormone de croissance réduisent la probabilité d'effets secondaires tels que l'hyperprolactinémie et l'hypercortisolisme.
Pas de stimulation d'appétit
La ghréline est un récepteur qui augmente l'appétit, car il interagit avec les récepteurs sensibles de l'hypothalamus. Aucune augmentation de l'appétit n'est observée avec l'administration de l'ipamaureline. Le supplément médical affecte exclusivement les processus de renouvellement en augmentant l'hormone de croissance mais n'affecte pas le sentiment de faim, agissant sélectivement sur les récepteurs nécessaires. Si les patients doivent contrôler le poids, il est recommandé de prendre de la ghréline.
Effets cytoprotecteurs de l'ipamaurelin
L'ipamoriélin agit sur le corps comme un cytoprotecteur avec une large zone d'influence en raison de l'initiation sélective de la satiété de la ghréline et des récepteurs de la faim (GHS-R1A). Le lancement des processus de renouvellement à l'intérieur des cellules crée de nouvelles connexions qui créent une barrière protectrice fiable et précèdent les dommages, prolongent la durée de vie des cellules et rajeunis divers organes et systèmes.
N effetseur
L'Ipamorelin a un effet bénéfique sur la vitalité deseuret des connexionseur. Le médicament active la ghréline dans l'hypothalamus et sert de protection fiable contre l'apoptose. En conséquence, les fonctions cognitives et la mémoire s'améliorent, la plasticité synaptique se stabilise et une oilflammationeurdiminue. À cet égard, le médicament est recommandé pour les patients atteints de la maladie de Parkinson et d'Alzheimer, d'AVC et de lésion cérébrale traumatique.
Effets cardioprotecteurs
L'ipamauréline aide à améliorer le rythme cardiaque, à mesure que le nombre de contractions du muscle cardiaque augmente. Le patient reçoit une augmentation de l'activité de l'ensemble du système en raison des récepteurs de la ghréline. En conséquence, la pression artérielle diminue à mesure que les vaisseaux sanguins se dilatent et que le flux sanguin augmente. L'apport en médicaments réduit la probabilité de lésions cardiaques ischémiques et produit un effet anti-inflammatoire et antioxydant car les vaisseaux sont protégés de manière fiable de l'athérosclérose. L'Ipamorelin montre de bonnes propriétés cardioprotectrices, car elle ajuste les connexions avec les récepteurs de la ghréline sans administration directe d'hormone de croissance.
Effets hépatoprotecteurs
Les propriétés hépatoprotectrices de l'ipamorinéline qui activent les récepteurs de la ghréline dans le foie ont été notées. En conséquence, la régénération des cellules hépatiques commence et les patients sont protégés du stress oxydatif et de l'apoptose hépatique. Le supplément est recommandé comme médicament concomitant au traitement hépatique standard en cas de dégénérescence graisseuse, de cirrhose et de fonction hépatique saine.
Effets néphroprotecteurs
L'ipamoriéline montre un effet néphroprotecteur, car il réduit l'inflammation dans les reins et empêche la survenue d'un stress oxydatif. Le médicament déclenche l'activité des récepteurs de la ghréline dans les tissus rénaux et améliore considérablement la fonction rénale. L'ipamauréline est protectrice contre les maladies chroniques et une lésion rénalecut.
Effets gastroprotecteurs
L'ipamorelin est un médicament avec de bonnes propriétés gastrottectives. Le médicament aide à maintenir l'intégrité de la muqueuse gastrique. En raison du lancement des processus de renouvellement dans tout le corps, l'activité de la ghréline dans le tractus gastro-intestinal augmente. À cet égard, la guérison de la muqueuse est accélérée, le processus inflammatoire est considérablement réduit et la protection contre les ulcères d'estomac et d'autres maladies gastro-intestinales est créée. La digestion des patients s'améliore et la probabilité de complications gastro-intestinales est éliminée.
Applications cliniques
Musculation et fitness
L'Ipamorelin est très populaire dans la communauté de musculation en raison de ses propriétés anaboliques. Étant donné que le médicament provoque un effet de gain musculairetrong, les athlètes le prennent pour améliorer la masse musculaire, améliorer les temps de récupération et réduire la graisse corporelle. La capacité du peptide à augmenter les niveaux de GH sans effets secondaires significatifs fait du supplément un excellent choix pour les athlètes et les amateurs de fitness. Notez que l'ipamorinéline ne provoque pas de pointes dans le cortisol ou les niveaux de prolactine. Le produit a un impact minimal sur l'appétit, ce qui est particulièrement avantageux pour la perte de graisse. Ainsi, le produit est le supplément de fitness parfait par rapport à d'autres GHRP tels que GHRP-2 et GHRP-6, ce qui augmente considérablement l'appétit.
Combinant l'ipamorelin avec CJC-1295 avec DAC
Pour maximiser la libération de GH et réaliser un renforcement musculaire stable, les athlètes combinent l'ipamorinéline avec le CJC-1295 avec DAC (complexe d'affinité médicamenteuse). Cette combinaison assure une sécrétion plus soutenue de la GH, ce qui entraîne une croissance musculaire accrue, une amélioration du métabolisme des graisses et une meilleure performance physique globale.
Release GH améliorée. Le mélange favorise séparément une libération de GH plus soutenue en comparaison avec les composants de l'injection.
Effets synergiques. L'ipamorelin et le CJC-1295 avec DAC se complètent mutuellement pour augmenter les niveaux d'IGF-1 et atteindre des processus anabolisants plus élevés dans le corps.
Perte de graisse optimisée. La combinaison contribue à une perte de graisse rapide tout en préservant la masse musculaire maigre.
Thérapie anti-âge
Les niveaux de GH diminuent naturellement avec l'âge. La diminution de l'hormone de croissance entraîne divers symptômes tels que la diminution de la masse musculaire, l'augmentation de la graisse corporelle et la réduction de l'élasticité cutanée. L'ipamoreline est largement appliquée aux thérapies anti-âge pour lutter contre ces effets, favoriser le rajeunissement de la peau et prolonger une apparence jeune.
Usage médical
L'ipamoriélin 2 mg est un traitement efficace pour éliminer les carences de GH chez les adultes et les enfants. La thérapie par l'ipamauréline a un effet bénéfique sur des conditions telles que la carence en hormones de croissance (GHD) et le syndrome de Turner, ce qui aide à restaurer les modèles de croissance normaux et les fonctions métaboliques.
Dosages
La concentration de l'hormone de croissance atteint son pic dans les 15 minutes suivant l'injection. Au cours des deux heures suivantes après l'injection, sa concentration diminue progressivement au niveau initial. Cette constatation suggère que les patients devraient prendre au moins 2 à 3 injections par jour pour maintenir le niveau optimal de GH. Pour obtenir les meilleurs résultats, prenez l'injection au moins 30 à 60 minutes avant un repas lorsque votre glycémie n'est pas élevée.
La dose optimale recommandée est de 100 à 200 mcg par injection. Notez que si vous dépassez la dose indiquée, aucune augmentation significative de la sécrétion d'hormone de croissance ne sera observée.
La durée du cours dépend de vos objectifs. Cependant, notez que les chercheurs ont remarqué que l'impact du médicament sur le niveau d'hormone de croissance diminue après 4 à 16 semaines d'utilisation. Ce rythme de baisse de l'efficacité dépendra de vos caractéristiques du corps individuelles.
Comment utiliser Ipamorelin?
Toutes les hormones peptidiques présentées dans notre ligne sont le lyophilise; à la seule exception - hormone de croissance liquide. Les peptides sont fournis sous forme de poudre lyophilisée et sont équipés d'un solvant (eau bactériostatique dans une ampoule de 1 ml). Avec son aide, les patients préparent une solution et stockent les peptides sous forme liquide à l'avenir.
Une fois que les peptides entrent dans un environnement aqueux, ils commencent à se décomposer rapidement. La présence de bactéries, pour laquelle l'environnement aquatique crée des conditions idéales pour la vie et la reproduction, est l'une des raisons de ce cas. L'eau d'injection est stérile. Cependant, dès que l'utilisateur ouvre le package (généralement un ampoule ou un flacon), la stérilité est immédiatement perturbée. Pour préserver la stérilité de l'environnement aquatique aussi longtemps que possible, l'alcool benzylique ou le métacresol y est ajouté. Cette mesure aide à donner comme effet antibactérientronGer. L'eau qui en résulte est appelée bactériostatique, ce qui signifie que les bactéries existent dans un «état statique», c'est-à-dire qu'ils ne se reproduisent pas. L'hormone de croissance et d'autres peptides sont capables de maintenir la stabilité et de ne pas se décomposer beaucoup plus longtemps dans un environnement bactériostatique.
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