Beligas Semaglutid 5mg

Semaglutid er en glucagon-lignende peptid-1 (GLP-1) receptoragonist fremstillet ved rekombinant DNA-bioteknologi. Semaglutid er en GLP-1-analog med 94 % homologi til human GLP-1. Semaglutid fungerer som en GLP-1R-agonist, der selektivt binder til og aktiverer GLP-1R. GLP-1R tjener som et mål for nativt GLP-1.

Mekanisme af Beligas Semaglutid 5mg

GLP-1 er et fysiologisk hormon med flere effekter på glukoseregulering og appetit samt på det kardiovaskulære system. Effekten på glukosekoncentration og appetit er specifikt medieret af GLP-1R, der er placeret i bugspytkirtlen og hjernen. Farmakologiske koncentrationer af semaglutid reducerer blodsukkerkoncentrationen og kropsvægten gennem en kombination af virkninger beskrevet nedenfor. GLP-1R'er er også til stede i specifikke områder af hjertet, blodkarrene, immunsystemet og nyrerne, hvor deres aktivering kan have kardiovaskulære og mikrocirkulatoriske virkninger.

Halvt liv

I modsætning til naturligt forekommende GLP-1 er den forlængede halveringstid af semaglutid omkring 1 uge. Det giver dig mulighed for at bruge det 1 gang om ugen. Binding til albumin er hovedmekanismen for langtidsvirkningen af ​​semaglutid, hvilket fører til et fald i dets udskillelse gennem nyrerne og beskytter mod metabolisk nedbrydning. Derudover er semaglutid stabilt mod spaltning af enzymet dipeptidylpeptidase-4.

Blodsukker

Semaglutid reducerer blodsukkerniveauet gennem glucoseafhængig stimulering af insulinsekretion og undertrykkelse af glukagonsekretion. Med en stigning i blodsukkerkoncentrationen stimuleres insulinsekretionen og glukagonsekretionen undertrykkes. Mekanismen til at sænke glykæmiske niveauer inkluderer også en lille forsinkelse i mavetømning i den tidlige postprandiale fase. Under hypoglykæmi reducerer semaglutid insulinsekretion, men reducerer ikke glukagonsekretion.

Formål at bruge

Semaglutid reducerer den samlede kropsvægt og fedtvævsmassen ved at reducere energiindtaget. Denne mekanisme involverer et generelt fald i appetit, herunder en stigning i mæthedssignaler og et fald i sultsignaler, samt forbedret kontrol med fødeindtagelse og et fald i madtrang. Insulinresistens er også nedsat, muligvis på grund af vægttab. Derudover reducerer semaglutid præferencen for måltider med højt fedtindhold. I dyreforsøg har semaglutid vist sig at blive optaget af specifikke områder af hjernen og øge vigtige mæthedssignaler og dæmpe vigtige sultsignaler. Ved at virke på isolerede områder af hjernevæv aktiverer semaglutid neuroner forbundet med mæthed og undertrykker neuroner forbundet med sult.

Kliniske Studier

I kliniske undersøgelser havde sema en positiv effekt på plasmalipider, nedsat systolisk blodtryk og reduceret inflammation. I dyreforsøg hæmmer semaglutid udviklingen af ​​åreforkalkning ved at forhindre yderligere udvikling af aorta plaques og reducere inflammation i plaques. Sammenlignet med placebo reducerede semaglutid kalorieindtaget med 18-35 % under tre daglige måltider. Sammenlignet med placebo reducerede semaglutid fastende triglycerider og VLDL-kolesterol med henholdsvis 12 % og 21 %. Postprandiale stigninger i triglycerider og VLDL-kolesterol som reaktion på et fedtrigt måltid blev reduceret med mere end 40 %. Semaglutid reducerede glukoseniveauet efter den første dosis.

Sådan bruges

Doser af semaglutid svarende til 0,5 mg og 1 mg giver tilstrækkelig eksponering af lægemidlet i kropsvægtområdet fra 40 til 198 kg.

Startdosis er 0,25 mg én gang om ugen i de første 4 uger. Dette vil hjælpe med at give din krop en chance for at vænne sig til medicinen.

I uge 5 kan du øge dosis til 0,5 mg en gang om ugen.

Den maksimale dosis er 2 mg en gang om ugen.

Lav en indsprøjtning en gang om ugen, den samme dag hver uge.

Effekter

• Forbedrer funktionen af ​​β-celler i bugspytkirtlen.
• Reducerer koncentrationen af ​​glukagon
• Sænker høje blodsukkerniveauer
• Fald i insulinresistens
• Et signifikant fald i det gennemsnitlige systoliske blodtryk
• Vægttab hovedsageligt på grund af tab af fedtvæv

Bivirkninger

• Diarré
• Forstoppelse
• Kvalme
• Opkastning
• Diarré
• Mavesmerter
• Forstoppelse
• Halsbrand
• Bøvsen

Sådan forbereder du en løsning 

For at forberede en opløsning til injektion tager du en sprøjte, der allerede indeholder et fortyndingsmiddel, og injicerer det i et hætteglas, der indeholder et frysetørret pulver. Vip hætteglasset, så nålen rører hætteglassets væg. Undgå at injicere fortyndingsmidlet direkte i det frysetørrede pulver. Opløsningsmidlet skal langsomt flyde ned ad flaskens væg (fyld ikke alt på én gang og tag dig god tid). Når al fortyndingsmidlet er blevet tilsat til peptidhætteglasset, mix forsigtigt (men ryst eller ryst ikke hætteglasset), indtil det frysetørrede pulver er opløst, og du har en klar væske. Nu er stoffet klar til brug.

Ansøgning 

Indsprøjtningen kan cut enten intramuskulært, afhængigt af personlig præference.

Injektioner

• Injektioner kan foretages sub- cut anøst og intramuskulært med en insulinsprøjte.
• Desinficer gummihætten på lægemidlet og injektionsstedet med alkohol.
• Træk stoffet ind i en sprøjte og injicer det langsomt.

Lægemiddelprofil

• Halveringstid: 165 timer
• Hyppighed af indtagelse - en gang om ugen

Kontraindikationer

• Begræns alkohol, mens du bruger denne medicin, fordi det kan øge din risiko for at udvikle lavt blodsukker.

Sådan opbevares

• Opbevares ved en temperatur på ikke over 30 ° C eller ved en temperatur fra 2 ° C til 8 ° C (i køleskab) i 56 dage.
• Må ikke fryses
• Brug ikke semaglutid, hvis det har været frosset
• Holdes væk fra børn
• Må ikke anvendes efter udløbsdatoen